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COPD患者の健康増進能力、対処法、生活の質 (REKV-13/1741)

2024年1月9日 更新者：Heidi B Bringsvor、Helse Fonna

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、死亡率と身体障害の主要な原因であり、2020 年までに、世界の死亡率の 3 番目の主要な原因になると予想されています。 COPD は公衆衛生上の主要な懸念事項であり、健康と生活の質に大きな影響を与えます。

この研究では、エビデンスに基づいた自己管理プログラムが開発されています。この研究の目的は、この自己管理プログラムが、専門の医療サービスと地方自治体の医療サービスとの協力により、COPD の健康増進能力、対処能力、対処能力を改善するかどうかを確認することです。生活の質を向上させ、医療サービスのコストを削減します。この研究にはRCTデザインがあります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

225

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • COPD、GOLD 2-4の診断
  • ノルウェー語を話し、理解する
  • アダルト

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
実験的：自己管理プログラム
11週間の自己管理プログラムへの参加
他の：自己管理プログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
健康増進能力、HeiQの変化
時間枠：介入（自己管理プログラム）を完了する前、後、および 3、6、12 か月後
介入（自己管理プログラム）を完了する前、後、および 3、6、12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Helse Fonna

協力者

Helse Vest
University of Stavanger

捜査官

  • スタディディレクター：Signe B Bentsen, PhDProfessor、University of Stavanger, Norway

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2017年10月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月19日

最初の投稿 (推定)

2015年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月9日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HV911836

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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