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Competenza per la promozione della salute, coping e qualità della vita nei pazienti con BPCO (REKV-13/1741)

9 gennaio 2024 aggiornato da: Heidi B Bringsvor, Helse Fonna

La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è una delle principali cause di mortalità e disabilità e si prevede che entro il 2020 diventerà la terza causa di mortalità in tutto il mondo. La BPCO è un grave problema di salute pubblica e ha un notevole impatto sulla salute e sulla qualità della vita.

Per questo studio è stato sviluppato un programma di autogestione basato sull'evidenza, lo scopo dello studio è vedere se questo programma di autogestione, in collaborazione tra servizi sanitari specializzati e servizi sanitari comunali, migliora i pazienti con BPCO competenza di promozione della salute, coping e qualità della vita e riduce i costi del servizio sanitario. Lo studio ha un disegno RCT.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

225

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Haugesund, Norvegia, 5504
        • Helse Fonna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di BPCO, GOLD 2-4
  • Parla e comprendi il norvegese
  • Adulto

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: programma di autogestione
Partecipazione a un programma di autogestione di 11 settimane
Altro: Programma di autogestione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento nella competenza di promozione della salute, HeiQ
Lasso di tempo: Prima, dopo e 3,6 e 12 mesi dopo aver completato l'intervento (programma di autogestione)
Prima, dopo e 3,6 e 12 mesi dopo aver completato l'intervento (programma di autogestione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Helse Fonna

Collaboratori

Helse Vest
University of Stavanger

Investigatori

  • Direttore dello studio: Signe B Bentsen, PhDProfessor, University of Stavanger, Norway

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2015

Primo Inserito (Stimato)

24 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HV911836

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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