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Competência promotora de saúde, enfrentamento e qualidade de vida em pacientes com DPOC (REKV-13/1741)

9 de janeiro de 2024 atualizado por: Heidi B Bringsvor, Helse Fonna

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma das principais causas de mortalidade e incapacidade e, até 2020, espera-se que seja a terceira principal causa de mortalidade em todo o mundo. A DPOC é um grande problema de saúde pública e tem um impacto considerável na saúde e na qualidade de vida.

Para este estudo, um programa de autogestão baseado em evidências é desenvolvido, o objetivo do estudo é verificar se este programa de autogestão, em colaboração entre serviços de saúde especializados e serviços de saúde municipais, melhora a competência de promoção da saúde de pacientes com DPOC, enfrentamento e qualidade de vida e reduz os custos dos serviços de saúde. O estudo tem um desenho RCT.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

225

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Noruega
      • Haugesund, Noruega, 5504
        • Helse Fonna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de DPOC, GOLD 2-4
  • Fale e entenda norueguês
  • Adulto

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: programa de autogestão
Participação em um programa de autogestão de 11 semanas
Outro: Programa de autogestão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na competência de promoção da saúde, HeiQ
Prazo: Antes, depois e 3,6 e 12 meses após a conclusão da intervenção (programa de autogestão)
Antes, depois e 3,6 e 12 meses após a conclusão da intervenção (programa de autogestão)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Helse Fonna

Colaboradores

Helse Vest
University of Stavanger

Investigadores

  • Diretor de estudo: Signe B Bentsen, PhDProfessor, University of Stavanger, Norway

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimado)

24 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HV911836

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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