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Gesundheitsfördernde Kompetenz, Bewältigung und Lebensqualität bei Patienten mit COPD (REKV-13/1741)

9. Januar 2024 aktualisiert von: Heidi B Bringsvor, Helse Fonna

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine der Hauptursachen für Todesfälle und Behinderungen und wird voraussichtlich bis 2020 weltweit die dritthäufigste Todesursache sein. COPD ist ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit und hat erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheit und Lebensqualität.

Für diese Studie wird ein evidenzbasiertes Selbstmanagementprogramm entwickelt, Ziel der Studie ist es zu sehen, ob dieses Selbstmanagementprogramm in Zusammenarbeit zwischen spezialisierten Gesundheitsdiensten und kommunalen Gesundheitsdiensten die gesundheitsfördernde Kompetenz, Bewältigung und Bewältigung von COPD-Patienten verbessert Lebensqualität und senkt die Gesundheitskosten. Die Studie hat ein RCT-Design.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

225

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Haugesund, Norwegen, 5504
        • Helse Fonna

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von COPD, GOLD 2-4
  • Norwegisch sprechen und verstehen
  • Erwachsene

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Selbstverwaltungsprogramm
Teilnahme an einem 11-wöchigen Selbstmanagementprogramm
Sonstiges: Selbstverwaltungsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wandel der gesundheitsfördernden Kompetenz, HeiQ
Zeitfenster: Vor, nach und 3, 6 und 12 Monate nach Abschluss der Intervention (Selbstmanagementprogramm)
Vor, nach und 3, 6 und 12 Monate nach Abschluss der Intervention (Selbstmanagementprogramm)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Helse Fonna

Mitarbeiter

Helse Vest
University of Stavanger

Ermittler

  • Studienleiter: Signe B Bentsen, PhDProfessor, University of Stavanger, Norway

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HV911836

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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