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Competencia promotora de la salud, afrontamiento y calidad de vida en pacientes con EPOC (REKV-13/1741)

9 de enero de 2024 actualizado por: Heidi B Bringsvor, Helse Fonna

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una de las principales causas de mortalidad y discapacidad, y para 2020 se espera que sea la tercera causa de mortalidad en todo el mundo. La EPOC es un importante problema de salud pública y tiene un impacto considerable en la salud y la calidad de vida.

Para este estudio se desarrolla un programa de autocuidado basado en la evidencia, el propósito del estudio es ver si este programa de autocuidado, en colaboración entre los servicios de salud especializados y los servicios de salud del municipio, mejora la competencia promotora de la salud, el afrontamiento y la recuperación de los pacientes con EPOC. calidad de vida y reduce los costos de los servicios de salud. El estudio tiene un diseño de ECA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

225

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Noruega
      • Haugesund, Noruega, 5504
        • Helse Fonna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de EPOC, GOLD 2-4
  • Habla y entiende noruego
  • Adulto

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: programa de autogestion
Participación en un programa de autogestión de 11 semanas.
Otro: Programa de autogestion

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la competencia promotora de la salud, HeiQ
Periodo de tiempo: Antes, después y 3, 6 y 12 meses después de finalizar la intervención (programa de automanejo)
Antes, después y 3, 6 y 12 meses después de finalizar la intervención (programa de automanejo)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Helse Fonna

Colaboradores

Helse Vest
University of Stavanger

Investigadores

  • Director de estudio: Signe B Bentsen, PhDProfessor, University of Stavanger, Norway

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

24 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HV911836

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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