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Compétence, adaptation et qualité de vie favorisant la santé chez les patients atteints de MPOC (REKV-13/1741)

9 janvier 2024 mis à jour par: Heidi B Bringsvor, Helse Fonna

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une cause majeure de mortalité et d'invalidité, et d'ici 2020, elle devrait être la troisième cause de mortalité dans le monde. La BPCO est un problème majeur de santé publique et a un impact considérable sur la santé et la qualité de vie.

Pour cette étude, un programme d'autogestion fondé sur des données probantes est développé, le but de l'étude est de voir si ce programme d'autogestion, en collaboration entre les services de santé spécialisés et les services de santé municipaux, améliore les patients atteints de MPOC, la compétence, l'adaptation et qualité de vie et réduit les coûts des services de santé. L'étude a une conception RCT.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

225

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Haugesund, Norvège, 5504
        • Helse Fonna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de MPOC, OR 2-4
  • Parler et comprendre le norvégien
  • Adulte

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: programme d'autogestion
Participation à un programme d'autogestion de 11 semaines
Autre: Programme d'autogestion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement dans la compétence de promotion de la santé, HeiQ
Délai: Avant, après et 3, 6 et 12 mois après la fin de l'intervention (programme d'autogestion)
Avant, après et 3, 6 et 12 mois après la fin de l'intervention (programme d'autogestion)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Helse Fonna

Collaborateurs

Helse Vest
University of Stavanger

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Signe B Bentsen, PhDProfessor, University of Stavanger, Norway

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2015

Première publication (Estimé)

24 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HV911836

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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