在宅認知症症状管理プログラム (DSM-H)
2022年10月31日 更新者：New York University
在宅認知症症状管理プログラム: 在宅医療を通じて認知症患者と介護者の二者関係のケアの質と生活の質を改善するための、専門職間の包括的な介入。
認知症患者とその介護者は、多くの場合、在宅医療 (HHC) を通じて地域社会でケアを受けています。
これらの患者とその介護者は多大な支援を必要とし、生活の質を維持することが困難であることが多い一方で、在宅医療の臨床医はこの人々をケアする準備ができていないことがよくあります。
したがって、この研究では、認知症患者のケアの質と生活の質を改善するための、在宅医療認定看護師、作業療法士、理学療法士のための、統合された多方面からの科学的根拠に基づいた実践介入である DSM-H の能力を検証します。そしてその家族の介護者。
研究者らは、認知症患者とその家族の介護者をHHC機関への入院時に登録し、入院後60日間にわたって彼らの生活の質を調査し、介入を受けた患者と対照となった患者を比較する。
調査の概要
詳細な説明
在宅認知症症状管理 (DSM-H) プログラムは、在宅医療 (HHC) における専門職間のケアを改善するための、統合されたバンドル実装科学介入です。 これは、トレーニング、評価手段、患者介護者中心のケア計画、ワークフローの変更で構成されます。 研究者らは都市部の単一の非営利HHC機関でクラスターランダム化比較臨床試験を実施し、治療チームをランダム化して介入実施の訓練を受けるか、対照として機能させる。 このプログラムの目的は、以下に対するこのプログラムの有効性を検証することです。
目的 1: HHC を受けている認知症患者の疼痛、精神神経症状、および介護者が評価した QOL に対する DSM-H の効果を測定する。
目的 2: HHC を受けている認知症患者の非公式介護者の QOL、負担、うつ病に対する DSM-H の影響を評価する。
目的 3: 救急外来の受診数と入院数に対する DSM-H の効果を評価する。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10001
- The New Jewish Home
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New York、New York、アメリカ、10010
- New York University College of Nursing
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者と介護者の二人組がHHC機関に入院
- 患者は65歳以上で、英語および/またはスペイン語を話せる必要があります。
- 患者には、18 歳以上で週に少なくとも 8 時間患者と過ごす非公式の介護者が必要です。
- 患者は、少なくとも軽度の障害を示す、Healthy Aging Brain Care Monitor の認知サブスケールで 4 を超えるスコアを獲得する必要があります
除外基準:
- 認知症、うつ病、適応障害、睡眠障害以外の軸I障害を併発している患者。
- 患者は、別の専門知識を必要とせず、行動保健病棟でのみ診察を受けています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
この部門の 2 人は、在宅医療を通じて患者/介護者中心の認知症ケアを提供するために、DSM-H を通じて訓練された多職種チームによって提供されるケアを受けます。
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DSM-H は、多角的な専門職間介入であり、次の内容が含まれます。 1. 臨床医のメンターの集中トレーニング。 2. 正看護師、理学療法士、作業療法士向けのオンライントレーニングの普及。 3. 証拠に基づいたケアプラン、評価手段、および指導資料の実施。
他の名前：
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介入なし：コントロール
このアームの二人組は、在宅医療環境で提供される通常のケアを受けることになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知症のある人の生活の質
時間枠：60日
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アルツハイマー病における生活の質の調査手段
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60日
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介護者の生活の質
時間枠：60日
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介護者を対象とした生活の質調査手段
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60日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知症の痛みのある人
時間枠：60日
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進行性認知症または簡単な痛みのインベントリ調査機器の痛みの評価
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60日
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認知症・精神神経症状のある方
時間枠：60日
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健康老化ブレインケアモニター調査機器
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60日
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介護者のうつ病
時間枠：60日
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公衆衛生アンケート-9 調査手段
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60日
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認知症患者のER受診
時間枠：30日、60日
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資源利用状況インベントリ調査手段
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30日、60日
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認知症の方の入院
時間枠：30日、60日
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資源利用状況インベントリ調査手段
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30日、60日
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認知症の機能的状態を持つ人
時間枠：60日
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カッツの日常生活活動およびロートンの日常生活活動の評価
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60日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Abraham A Brody, RN, PhD, GNP-BC、Assistant Professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月1日
一次修了 (実際)
2018年3月1日
研究の完了 (実際)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月25日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月31日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。