内頸静脈の画期的なアプローチ中の 2 回目の試行: 超音波検査による事前位置調査
2023年11月29日 更新者：Chul-Woo Jung、Seoul National University Hospital
内頸静脈カニュレーションの最初のファインダー針の試みが失敗した場合、2 つのアプローチが可能です。針をわずかに横方向に回すか、穿刺点をわずかに内側に動かすことができます。
この研究は、針を横方向に回し、穿刺点を内側に移動する成功率を評価し、内頸静脈カニュレーションの 2 回目の試行の適切な角度または距離を決定するための超音波刺激研究です。
調査の概要
詳細な説明
全身麻酔の導入直後、患者の頭部をわずかに回転させ、テーブルを 10 度傾け、解剖学的ランドマークによって推定された穿刺点を患者の皮膚にマークします。
調査員は、推定穿刺点で超音波ビューを取得します。
内頸静脈が超音波検査で可視化され、推定された針の経路が内頸静脈を通過すると、「成功」と記録されます。
内頸静脈が超音波検査で可視化されず、推定された針の経路が内頸静脈を通過しない場合、それは「失敗」と記録されます。
最初の試みの「失敗」の後、超音波検査で内頸静脈が可視化され、推定された針の経路が内頸静脈を通過するまで、プローブを横方向に回すか内側に移動します。
角度と距離が記録されます。
頸動脈の位置は、合併症の評価のために常に超音波検査でマークされます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
323
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chul-Woo Jung
- 電話番号：82-2-2072-2467
- メール：jungcwoo@gmail.com
研究場所
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Seoul、大韓民国
- Seoul National University Hospital
-
コンタクト：
- Chul-Woo Jung
- 電話番号：82-2-2072-0640
- メール：jungcwoo@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 全身麻酔が予定されている患者
除外基準:
- 同意の拒否
- C脊椎損傷の患者
- 環軸椎不安定症の患者
- 頭蓋内圧上昇のリスクがある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：IJV_2nd
2回目の内頸静脈カテーテル留置を予定している患者の超音波検査
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内頸静脈の超音波評価。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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超音波シミュレーションでの最初の試みが失敗した後の2回目の試みでの内頸静脈カニュレーションの成功率
時間枠：術中
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術中
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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2 回目の試行で穿刺を成功させるための横方向の回転または内側の動きの程度
時間枠：術中
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術中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chul-Woo Jung、Seoul National University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年7月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月8日
最初の投稿 (推定)
2015年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月29日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CWJung_IJV
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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