Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A segunda tentativa durante a abordagem de referência da veia jugular interna: um estudo ultrassonográfico de pré-localização

29 de novembro de 2023 atualizado por: Chul-Woo Jung, Seoul National University Hospital
Duas abordagens são possíveis quando a primeira tentativa de agulha localizadora da canulação da veia jugular interna falha; a agulha pode ser girada levemente lateralmente ou o ponto de punção pode ser movido levemente medialmente. Este estudo é um estudo de estimulação ultrassonográfica para avaliar a taxa de sucesso de virar a agulha lateralmente e mover o ponto de punção medialmente, e para determinar o ângulo ou distância adequada para a segunda tentativa de canulação da veia jugular interna.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Imediatamente após a indução da anestesia geral, a cabeça do paciente é ligeiramente virada, a mesa inclinada em 10 graus e o ponto de punção estimado pelos pontos anatômicos são marcados na pele do paciente. Os investigadores obtêm uma visão ultrassonográfica no ponto de punção estimado. É registrado "sucesso" quando a veia jugular interna é visualizada na ultrassonografia e o trajeto estimado da agulha passa pela veia jugular interna. Registra-se "falha" se a veia jugular interna não for visualizada na ultrassonografia e o trajeto estimado da agulha não passar pela veia jugular interna. Após a "falha" da primeira tentativa, a sonda é girada lateralmente ou movida medialmente até que a veia jugular interna seja visualizada na ultrassonografia e o trajeto estimado da agulha passe pela veia jugular interna. O ângulo e a distância são registrados. A localização da artéria carótida é sempre marcada na ultrassonografia para avaliação de complicações.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

323

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes agendados para anestesia geral

Critério de exclusão:

  • Recusa de consentimento
  • Pacientes com lesões na coluna C
  • Pacientes com instabilidade atlantoaxial
  • Pacientes com risco de aumento da pressão intracraniana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IJV_2nd
Exame ultrassonográfico dos pacientes que supostamente farão segunda tentativa de cateterismo venoso jugular interno
Avaliação ultrassonográfica da veia jugular interna.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de sucesso da canulação da veia jugular interna na segunda tentativa após falha na primeira tentativa de simulação ultrassonográfica
Prazo: intraoperatório
intraoperatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Grau de rotação lateral ou movimento medial para punção bem-sucedida da segunda tentativa
Prazo: intraoperatório
intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chul-Woo Jung, Seoul National University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimado)

9 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CWJung_IJV

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever