El segundo intento durante el abordaje histórico de la vena yugular interna: un estudio ultrasonográfico de prelocalización
29 de noviembre de 2023 actualizado por: Chul-Woo Jung, Seoul National University Hospital
Son posibles dos enfoques cuando falla el primer intento de canulación de la vena yugular interna con la aguja buscadora; la aguja se puede girar ligeramente lateralmente o el punto de punción se puede mover ligeramente medialmente.
Este estudio es un estudio de estimulación ultrasonográfica para evaluar la tasa de éxito de girar la aguja lateralmente y mover el punto de punción medialmente, y para determinar el ángulo o la distancia adecuados para el segundo intento de canulación de la vena yugular interna.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Inmediatamente después de la inducción de la anestesia general, se gira ligeramente la cabeza del paciente, se inclina la mesa 10 grados y se marca en la piel del paciente el punto de punción estimado por los puntos de referencia anatómicos.
Los investigadores obtienen una vista ecográfica en el punto de punción estimado.
Se registra "éxito" cuando la vena yugular interna se visualiza en la ecografía y la trayectoria estimada de la aguja pasa por la vena yugular interna.
Se registra "fracaso" si la vena yugular interna no se visualiza en la ecografía y la ruta estimada de la aguja no pasa por la vena yugular interna.
Después del "fracaso" del primer intento, la sonda se gira lateralmente o se mueve medialmente hasta que se visualice la vena yugular interna en la ecografía y la trayectoria estimada de la aguja pase por la vena yugular interna.
Se registra el ángulo y la distancia.
La ubicación de la arteria carótida siempre se marca en la ecografía para evaluar las complicaciones.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
323
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chul-Woo Jung
- Número de teléfono: 82-2-2072-2467
- Correo electrónico: jungcwoo@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- Seoul National University Hospital
-
Contacto:
- Chul-Woo Jung
- Número de teléfono: 82-2-2072-0640
- Correo electrónico: jungcwoo@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes programados para anestesia general
Criterio de exclusión:
- Denegación del consentimiento
- Pacientes con lesiones de la columna C
- Pacientes con inestabilidad atlanto-axial
- Pacientes con riesgo de aumento de la presión intracraneal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: IJV_2nd
Examen ultrasonográfico de los pacientes que se supone que realizarán un segundo intento de cateterismo venoso yugular interno
|
Evaluación ecográfica de la vena yugular interna.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de éxito de la canulación de la vena yugular interna en el segundo intento después del fracaso del primer intento en la simulación ultrasonográfica
Periodo de tiempo: intraoperatorio
|
intraoperatorio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Grado de rotación lateral o movimiento medial para la punción exitosa del segundo intento
Periodo de tiempo: intraoperatorio
|
intraoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chul-Woo Jung, Seoul National University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
9 de julio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CWJung_IJV
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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