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Il secondo tentativo durante l'approccio al punto di riferimento della vena giugulare interna: uno studio di prelocazione ecografica

29 novembre 2023 aggiornato da: Chul-Woo Jung, Seoul National University Hospital
Sono possibili due approcci quando il primo tentativo con l'ago cercatore della cannulazione della vena giugulare interna fallisce; l'ago può essere ruotato leggermente lateralmente o il punto di puntura può essere spostato leggermente medialmente. Questo studio è uno studio di stimolazione ecografica per valutare il tasso di successo della rotazione laterale dell'ago e dello spostamento mediale del punto di puntura e per determinare l'angolo o la distanza corretti per il secondo tentativo di cannulazione della vena giugulare interna.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Immediatamente dopo l'induzione dell'anestesia generale, la testa del paziente viene leggermente girata e il lettino viene inclinato di 10 gradi e il punto di puntura stimato dai punti di repere anatomici viene segnato sulla pelle del paziente. Gli investigatori ottengono una vista ecografica nel punto di puntura stimato. Viene registrato "successo" quando la vena giugulare interna viene visualizzata sull'ecografia e il percorso stimato dell'ago passa attraverso la vena giugulare interna. Viene registrato "fallimento" se la vena giugulare interna non viene visualizzata sull'ecografia e il percorso stimato dell'ago non passa la vena giugulare interna. Dopo il "fallimento" del primo tentativo, la sonda viene ruotata lateralmente o spostata medialmente finché la vena giugulare interna non viene visualizzata sull'ecografia e il percorso stimato dell'ago passa attraverso la vena giugulare interna. L'angolo e la distanza vengono registrati. La posizione dell'arteria carotide è sempre contrassegnata sull'ecografia per la valutazione delle complicanze.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

323

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in attesa di anestesia generale

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto del consenso
  • Pazienti con lesioni della colonna vertebrale C
  • Pazienti con instabilità atlanto-assiale
  • Pazienti a rischio di aumento della pressione intracranica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: IJV_2nd
Esame ecografico dei pazienti che si presume effettueranno il secondo tentativo di cateterismo venoso giugulare interno
Valutazione ecografica della vena giugulare interna.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di successo dell'incannulamento della vena giugulare interna al secondo tentativo dopo il fallimento del primo tentativo di simulazione ecografica
Lasso di tempo: intraoperatorio
intraoperatorio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Grado di rotazione laterale o movimento mediale per puntura riuscita del secondo tentativo
Lasso di tempo: intraoperatorio
intraoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chul-Woo Jung, Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2015

Primo Inserito (Stimato)

9 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CWJung_IJV

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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