颈内静脉标志性入路中的第二次尝试：超声预先定位研究
2023年11月29日 更新者：Chul-Woo Jung、Seoul National University Hospital
当颈内静脉插管的第一次探针尝试失败时，可以采用两种方法；进针可略向外侧转动或将穿刺点略向内侧移动。
本研究是一项超声刺激研究，旨在评估横向转针和向内侧移动穿刺点的成功率，并确定再次尝试颈内静脉插管的合适角度或距离。
研究概览
详细说明
全身麻醉诱导后立即将患者头部微转，床身倾斜10度，将解剖标志估计的穿刺点标记在患者皮肤上。
调查人员在估计的穿刺点获得超声图像。
当在超声检查上可视化颈内静脉并且估计的针路径通过颈内静脉时，记录为“成功”。
如果在超声检查上未看到颈内静脉，并且估计的针路径未通过颈内静脉，则记录为“失败”。
第一次尝试“失败”后，探头要么横向转动，要么向内侧移动，直到在超声检查上可以看到颈内静脉，并且估计的针路径通过颈内静脉。
记录角度和距离。
颈动脉的位置总是在超声检查上标出，以评估并发症。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
323
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chul-Woo Jung
- 电话号码：82-2-2072-2467
- 邮箱：jungcwoo@gmail.com
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国
- Seoul National University Hospital
-
接触：
- Chul-Woo Jung
- 电话号码：82-2-2072-0640
- 邮箱：jungcwoo@gmail.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 计划进行全身麻醉的患者
排除标准：
- 拒绝同意
- 颈椎损伤患者
- 寰枢椎不稳患者
- 有颅内压增高风险的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：IJV_2nd
拟行二次颈内静脉置管患者的超声检查
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颈内静脉的超声评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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超声模拟第一次失败后第二次颈内静脉插管成功率
大体时间：术中
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术中
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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二次穿刺成功的外旋或内移度数
大体时间：术中
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术中
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chul-Woo Jung、Seoul National University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年7月1日
初级完成 (估计的)
2026年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月8日
首次发布 (估计的)
2015年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月29日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CWJung_IJV
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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