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心臓病学、心臓外科および血管外科における仮想解剖

2017年8月7日更新者：Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

現在、重篤な病気の患者に対しては、複雑な血管および心臓の介入が行われています。

解剖はほぼ 2 世紀にわたって品質管理の基準となってきましたが、病院で死亡した患者の解剖率は急速に減少しています。

バーチャル解剖は、従来の解剖に代わる優れた方法であることがわかっています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

手順：解剖方法の比較

詳細な説明

心臓/血管手術による心臓介入後96時間以内に死亡した患者は研究に参加する資格がある。

近親者が口頭でインフォームドコンセントを与えた場合、CT血管造影に基づく仮想解剖が行われ、続いて古典的な医学的解剖が行われる。

生前所見は両方の解剖方法による所見と比較され、臨床医に提示されます。

主な成果は、方法間の合意です。副次結果は、標準化されたアンケートによって評価される臨床医の満足度です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ドイツ
- - Hamburg、ドイツ、20251
    - Department of Intensive Care Medicine, University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心臓病学的介入または心臓/血管手術後に死亡した患者。

説明

包含基準:

18歳以上かつ
心臓病的介入または心臓/血管手術後に死亡し、かつ
次の者からの口頭によるインフォームド・コンセント

除外基準:

すべての包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
仮想解剖と医療解剖の協定（方法間協定）時間枠：1週間	仮想解剖によって行われた診断は、従来の解剖によって行われた診断と比較されます。	1週間

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
品質評価（標準化されたアンケートによる臨床医の満足度評価）時間枠：2週間	解剖方法によって行われた診断は、生前診断と比較されます。	2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

協力者

University Hospital Inselspital, Berne

University Hospital, Basel, Switzerland

捜査官

主任研究者：Dominic Wichmann, MD、Department of Intensive Care Medicine, University Medical Center Hamburg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月7日

最終確認日