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심장학, 심장 및 혈관 수술의 가상 부검

2017년 8월 7일 업데이트: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

오늘날 복잡한 혈관 및 심장학적 개입은 중증 환자에게 시행됩니다.

부검은 거의 200년 동안 품질 관리를 위한 참조 표준이지만 병원에서 사망한 환자의 부검 비율은 급격히 감소하고 있습니다.

가상 부검은 고전적인 부검의 좋은 대안인 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

심장/혈관 수술의 심장 중재 후 96시간 이내에 사망하는 환자는 연구에 포함될 자격이 있습니다.

가장 가까운 친척이 구두로 사전 동의를 하면 CT 혈관조영술을 기반으로 한 가상 부검과 고전적인 의료 부검이 수행됩니다.

생전 소견은 두 부검 방법의 소견과 비교되어 임상의에게 제시됩니다.

주요 결과는 방법 간 합의가 될 것입니다. 이차 결과는 표준화된 설문지로 평가된 임상의의 만족도가 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hamburg, 독일, 20251
        • Department of Intensive Care Medicine, University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 중재 또는 심장/혈관 수술 후 사망하는 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 및
  • 심장 중재 또는 심장/혈관 수술 후 사망 및
  • 다음 종류의 구두 정보 동의

제외 기준:

  • 모든 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가상부검과 의료부검 합의(법간 합의)
기간: 일주
가상 부검에 의한 진단은 기존 부검에 의한 진단과 비교됩니다.
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
품질 평가(표준화된 설문지로 평가된 임상의의 만족도)
기간: 이주
모든 부검 방법에 의한 진단은 생전 진단과 비교됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dominic Wichmann, MD, Department of Intensive Care Medicine, University Medical Center Hamburg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VA-4 Cardio

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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