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ストレスと情動記憶 (SEME)

2026年3月30日 更新者:University Hospital, Caen

ストレスと情動記憶:思春期における心的外傷後ストレス障害の機能的神経解剖学

小児または青年における重度のストレス存在に関連する幅広い障害群があります。 最も特徴的な結果であり、最も重篤なものの一つは心的外傷後ストレス障害(PTSD)の状態であり、その主な原因は身体的または性的暴力からなり、それほどではないが、公道上の事故や自然災害も含まれ、その子供が対象または目撃者となりました。 PTSDは認知機能、特に記憶操作に有害な影響を及ぼします。 外傷的出来事の苦痛な想起は、最も障害をもたらす症状の一つです。 しかし、実験的研究が徐々に明らかにする多くの他の記憶障害があります。 それらは、PTSDにおいて乱される感情調節と密接な関連を維持します。 しかしながら、感情と認知、およびそれらの脳活動との関係に関する研究の大半は成人を対象としています。 青年期の研究は、形態学的な研究においてはほとんどなく、神経行動学的な研究は稀で、機能的神経画像研究は2つに限られています。 成人で観察されるものとは異なり、形態学的研究は一貫して海馬体積の減少を報告していません。 安静状態での研究はありません。 機能的MRIによる2つの研究では、最初の研究はPTSD患者において、外傷を想起させるような刺激に対する前帯状皮質(ACC)の活動抑制を強調し、2番目の研究は抑制課題中における内側前頭前野(mPFC)の活動増加を報告しました。 我々の研究の目的課題は、心理的外傷が記憶の感情的側面に関与する脳構造(特に扁桃体、海馬、前頭前野)に及ぼす影響を評価することです。 このために、研究者は、外傷後症状を持つ患者と年齢を一致させた外傷のない対照群を含む33人の青年を対象に、解剖学的および機能的な複数の神経画像検査を実施します。 機能的検査には、安静時のものと、患者で観察される記憶障害に対する自己認識の影響を評価するために設計されたエピソード記憶課題中の活性化時のものとが含まれます。 研究者は、患者群と対照群のそれぞれについて、感情的記憶の調節に関連する皮質構造(ACC、扁桃体、海馬)の関与を確認します。 海馬の解剖学は、INSERM U923ユニットで開発された特定の画像手法の恩恵を受けます。 ストレス検査の内分泌的相関は、唾液コルチゾールサンプリングによる完全外傷的評価によって研究されます。

この研究は、心理的外傷に二次的な感情的および記憶障害に関与するメカニズム、それらと自己(判断と自尊心)との関係、およびそれらの形態学的基盤を研究することで明らかにします。 長期的な目標は、外傷後症状を持つ若年患者の診断とモニタリングにおける支援を提供することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Caen、フランス、14000
        • Service de Pédopsychiatrie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 13歳から18歳までの被験者
  • 法定代理人および青少年本人によるインフォームド・コンセントの署名
  • 母国語としてフランス語を話すこと
  • 患者:病院のケアサービスで募集された心理的外傷歴(例:交通事故(頭部外傷なし)、身体的または性的暴力)のある被験者で、慢性PTSDの診断は標準化された面接(SCID)を用いて行われる。
  • 健康対照群:心理的外傷歴もPTSDもない被験者

除外基準:

  • 自閉症スペクトラム障害、統合失調症、ADHD
  • 意識消失を伴う頭部外傷
  • 定期的または最近のアルコールまたは薬物の使用
  • 慢性神経疾患または内分泌疾患
  • 記憶または代謝測定に干渉する可能性のある薬剤の使用(向精神薬、催眠薬、抗不安薬、神経遮断薬、ベンゾジアゼピン系薬剤、抗てんかん薬、抗炎症薬、抗ヒスタミン薬、中枢性鎮痛薬、筋弛緩薬)
  • MRIの禁忌(閉所恐怖症、体内金属物)
  • 左利き
  • WISC-IVスケールとWAIS IIIの2つの下位検査を用いて評価された重度の知的障害
  • 読書速度テストを用いて評価された読字障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:PTSDグループ
他の:健康なボランティア
健康なボランティア、年齢を一致させた対照群。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
安静時および認知課題(活性化)中に測定されたBOLD fMRI信号の振幅
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月28日

最初の投稿 (推定)

2015年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月30日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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