Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Stress et Mémoire Émotionnelle (SEME)

30 mars 2026 mis à jour par: University Hospital, Caen

Stress et mémoire émotionnelle : Neuroanatomie fonctionnelle du trouble de stress post-traumatique chez les adolescents

Un large groupe de troubles est associé à l'existence d'un stress sévère chez les enfants ou les adolescents. Le résultat le plus caractéristique, et l'un des plus graves étant l'état de trouble de stress post-traumatique (TSPT), dont la source principale consiste en des violences physiques ou sexuelles, et dans une moindre mesure, des accidents de la voie publique ou des catastrophes naturelles, dont l'enfant a été le sujet ou le témoin. Le TSPT est associé à un effet délétère sur la cognition et notamment sur le fonctionnement mnésique. Le rappel douloureux de l'événement traumatique est l'un des symptômes les plus invalidants. Cependant, il existe de nombreux autres troubles de la mémoire que les études expérimentales mettent progressivement à jour. Ils maintiennent un lien étroit avec la régulation émotionnelle qui est perturbée comme on le sait dans le TSPT. Cependant, la majorité des études sur l'émotion et la cognition et leur relation avec l'activité cérébrale ont pris des sujets adultes. Les travaux chez les adolescents sont peu nombreux sur l'étude morphologique, rares sur le plan neurocomportemental et réduits à deux études de neuroimagerie fonctionnelle. Contrairement à ce qui est observé chez les adultes, les études morphologiques rapportent de manière cohérente, aucune réduction du volume de l'hippocampe. Il n'existe pas d'étude à l'état de repos. Deux études en IRM fonctionnelle, la première a mis en évidence chez les patients atteints de TSPT une inhibition de l'activité du cortex cingulaire antérieur (CCA) face à des stimuli susceptibles d'évoquer le traumatisme, une seconde a rapporté une activité accrue dans le cortex préfrontal médian (CPFm) lors d'une tâche d'inhibition. L'objectif de notre étude est d'évaluer l'impact du traumatisme psychologique sur les structures cérébrales impliquées dans la composante émotionnelle de la mémoire (amygdale, hippocampe, cortex préfrontal en particulier). Pour cela, les investigateurs réaliseront chez 33 adolescents, incluant des patients présentant une symptomatologie post-traumatique et des témoins appariés sans antécédent de traumatisme du même âge, plusieurs examens de neuroimagerie, anatomiques et fonctionnels. L'examen fonctionnel comprendra une partie au repos et une autre en activation lors d'une tâche de mémoire épisodique conçue pour évaluer l'influence de la perception de soi sur les troubles de la mémoire observés chez les patients. Les investigateurs vérifieront, pour chaque groupe de patients et de témoins, l'implication des structures corticales en relation avec la régulation de la mémoire émotionnelle (CCA, amygdale et hippocampe). L'anatomie de l'hippocampe bénéficiera de méthodes d'imagerie spécifiques développées dans l'unité INSERM U923. Les corrélats endocriniens des tests de stress seront étudiés par un prélèvement de cortisol salivaire totalement non traumatique.

Cette recherche permettra de clarifier les mécanismes impliqués dans les troubles émotionnels et mnésiques secondaires à un traumatisme psychologique, leur relation avec le soi (jugement et estime de soi) et d'étudier leurs substrats morphologiques. Un objectif à plus long terme est d'offrir une aide au diagnostic et au suivi des jeunes patients présentant une symptomatologie post-traumatique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Caen, France, 14000
        • Service de Pédopsychiatrie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Sujets âgés de 13 à 18 ans
  • Consentement éclairé signé par le représentant légal et par l'adolescent(e) lui-même.
  • Ayant le français comme langue maternelle
  • Patients : sujets avec antécédent de traumatisme psychologique (ex. : accidents de la voie publique (sans traumatisme crânien), violences physiques ou sexuelles) recrutés dans les services de soins des hôpitaux, le diagnostic de TSPT chronique est établi à l'aide d'un entretien standardisé (SCID).
  • Témoins sains : sujets n'ayant pas d'antécédent de traumatisme psychologique ni de TSPT

Critères d'exclusion :

  • TSA, schizophrénie, TDAH
  • Traumatisme crânien avec perte de connaissance
  • Consommation régulière ou récente d'alcool ou de drogues
  • Trouble neurologique ou endocrinien chronique
  • Prise de médicaments susceptibles d'interférer avec les mesures mnésiques ou métaboliques (psychotropes, hypnotiques, anxiolytiques, neuroleptiques, benzodiazépines, médicaments, antiépileptiques, anti-inflammatoires, antihistaminiques, analgésiques centraux et myorelaxants)
  • Contre-indications à l'IRM (claustrophobie, objet métallique intracorporel)
  • Prédominance manuelle gauche
  • Déficience intellectuelle sévère évaluée à l'aide de deux sous-tests des échelles WISC-IV et WAIS III
  • Troubles de la lecture évalués à l'aide du test de vitesse de lecture

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe TSPT
Groupe de TSPT
Autre: Volontaires en bonne santé
Volontaires sains, témoins appariés par âge.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Amplitude du signal BOLD fMRI mesurée au repos et pendant les tâches cognitives (activation)
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2015

Première publication (Estimé)

29 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner