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Airtraqで挿管状態を改善するためのAirtraq Mobileの役割 (AirtraqMob)

2017年12月29日 更新者:Patrick Schoettker,MD PD、University of Lausanne Hospitals

頸椎カラーを装着したシミュレートされた困難な気道を持つ成人のエアトラックによる挿管条件を改善するためのエアトラック モバイルの役割

Airtraq sp は、気道確保困難な患者の挿管に効果的であることが証明されています。

Airtraq sp では、挿管器のみの気管入口を可視化できます。

Airtraq spに専用アプリ(Airtraq Mobile)を搭載したスマートフォンを追加することで、すべての気道提供者の気管入口の可視化が可能になります。

研究者は、Airtraq Mobile アプリを追加することで、挿管の成功率 (主要評価項目) が向上し、気道提供者の快適性が向上し、挿管にかかる時間が短縮され、患者の損傷が軽減されることを実証することを目指しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Airtraq sp は、気道確保困難な患者の挿管に効果的であることが証明されています。

Airtraq sp では、挿管器のみの気管入口を可視化できます。

Airtraq spに専用アプリ(Airtraq Mobile)を搭載したスマートフォンを追加することで、すべての気道提供者の気管入口の可視化が可能になります。

研究者は、Airtraq Mobile アプリを追加することで、挿管の成功率 (主要評価項目) が向上し、気道提供者の快適性が向上し、挿管にかかる時間が短縮され、頸椎によって首が固定されている間の患者の損傷が軽減されることを実証することを目指しています。シミュレートされた困難な気道を作成します。

選択的全身麻酔および気管挿管が必要な場合、患者は含まれます。

除外基準は、気道確保困難、ASA IV、および患者の拒否に関連しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • VD
      • Lausanne、VD、スイス、1011
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 米国麻酔学会分類 1 ~ 3、全身麻酔と挿管を必要とする選択的手術、患者の同意

除外基準:

  • 米国麻酔学会分類 4、患者の拒否、気道確保困難の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Airtraq sp による気管挿管
Airtraq sp.による気管挿管
Airtraq sp と Airtraq mobile による気管挿管
実験的:Airtraq Mobile による気管挿管
Airtraq sp と Airtraq mobile による気管挿管

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成功
時間枠:180秒
時間枠内での挿管の成功
180秒

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試行回数
時間枠:180秒
時間枠内での挿管の成功
180秒
負傷者数
時間枠:180秒
時間枠内の負傷
180秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2017年11月5日

研究の完了 (実際)

2017年11月5日

試験登録日

最初に提出

2015年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月29日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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