Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Airtraq Mobiles rolle for at forbedre intubationsforholdene med Airtraq (AirtraqMob)

29. december 2017 opdateret af: Patrick Schoettker,MD PD, University of Lausanne Hospitals

Airtraq Mobiles rolle for at forbedre intubationsbetingelserne med Airtraq hos voksne med en simuleret vanskelig luftvej med en cervikal-rygsøjlekrave

Airtraq sp har vist sig at være effektiv til intubering af patienter med vanskelige luftveje.

Airtraq sp tillader kun visualisering af luftrørets indløb for intubatoren.

Ved at tilføje en smartphone med en dedikeret app (Airtraq Mobile) til Airtraq sp, er visualisering af luftrørsindtaget mulig for alle luftvejsudbydere.

Efterforskerne sigter mod at demonstrere, at tilføjelsen af ​​Airtraq Mobile-appen forbedrer succesraten for intubation (primært endepunkt) samt komforten for luftvejsudbyderen, forkorter tiden til intubation og reducerer skader på patienterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Airtraq sp har vist sig at være effektiv til intubering af patienter med vanskelige luftveje.

Airtraq sp tillader kun visualisering af luftrørets indløb for intubatoren.

Ved at tilføje en smartphone med en dedikeret app (Airtraq Mobile) til Airtraq sp, er visualisering af luftrørsindtaget mulig for alle luftvejsudbydere.

Efterforskerne har til formål at demonstrere, at tilføjelsen af ​​Airtraq Mobile-appen forbedrer succesraten for intubation (primært endepunkt) samt komforten for luftvejsudbyderen, forkorter tiden til intubation og reducerer skader på patienterne, mens deres nakke er immobiliseret af en cervikal. krave, hvilket skaber en simuleret vanskelig luftvej.

Patienter vil blive inkluderet, hvis de har behov for en elektiv generel anæstesi og orotracheal intubation.

Eksklusionskriterier er relateret til vanskelige luftveje, ASA IV og patientafslag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • VD
      • Lausanne, VD, Schweiz, 1011
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesia klassifikation 1-3, elektiv kirurgi, der nødvendiggør generel anæstesi og intubation, patientens samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • American Society of Anesthesia klassifikation 4, patientafslag, historie med vanskelige luftveje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Tracheal intubation med Airtraq sp
Tracheal intubation med Airtraq sp.
Enhed: Tracheal intubation
tracheal intubation med Airtraq sp vs Airtraq mobil
Eksperimentel: Tracheal intubation med Airtraq Mobile
Enhed: Tracheal intubation
tracheal intubation med Airtraq sp vs Airtraq mobil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succes
Tidsramme: 180 sekunder
Succes med intubation inden for tidsramme
180 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøg
Tidsramme: 180 sekunder
Succes med intubation inden for tidsramme
180 sekunder
Antal skader
Tidsramme: 180 sekunder
Skader inden for tidsramme
180 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lausanne Hospitals

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

5. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2015

Først opslået (Skøn)

29. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 409/14

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nasal obstruktion

Kliniske forsøg med Tracheal intubation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner