Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola Airtraq Mobile w poprawie warunków intubacji dzięki Airtraq (AirtraqMob)

29 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Patrick Schoettker,MD PD, University of Lausanne Hospitals

Rola Airtraq Mobile w poprawie warunków intubacji za pomocą Airtraq u dorosłych z symulowanymi trudnymi drogami oddechowymi z kołnierzem szyjno-kręgosłupowym

Udowodniono, że Airtraq sp jest skuteczny w intubacji pacjentów z trudnymi drogami oddechowymi.

Airtraq sp umożliwia wizualizację wlotu do tchawicy tylko dla intubatora.

Dodając smartfon z dedykowaną aplikacją (Airtraq Mobile) do Airtraq sp, wizualizacja wlotu do tchawicy jest możliwa dla wszystkich dostawców dróg oddechowych.

Celem badaczy jest wykazanie, że dodanie aplikacji Airtraq Mobile poprawia wskaźnik powodzenia intubacji (pierwszorzędowy punkt końcowy), a także komfort świadczeniodawcy, skraca czas intubacji i zmniejsza urazy pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Udowodniono, że Airtraq sp jest skuteczny w intubacji pacjentów z trudnymi drogami oddechowymi.

Airtraq sp umożliwia wizualizację wlotu do tchawicy tylko dla intubatora.

Dodając smartfon z dedykowaną aplikacją (Airtraq Mobile) do Airtraq sp, wizualizacja wlotu do tchawicy jest możliwa dla wszystkich dostawców dróg oddechowych.

Badacze dążą do wykazania, że ​​dodanie aplikacji Airtraq Mobile poprawia wskaźnik powodzenia intubacji (główny punkt końcowy), a także komfort świadczeniodawcy, skraca czas intubacji i zmniejsza urazy pacjentów, gdy ich szyja jest unieruchomiona przez szyjkę macicy kołnierz, tworząc symulowane utrudnione drogi oddechowe.

Pacjenci zostaną włączeni, jeśli będą wymagać planowego znieczulenia ogólnego i intubacji ustno-tchawiczej.

Kryteria wykluczenia są związane z trudnymi drogami oddechowymi, ASA IV i odmową pacjenta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • VD
      • Lausanne, VD, Szwajcaria, 1011
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Klasyfikacja Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego 1-3, planowy zabieg wymagający znieczulenia ogólnego i intubacji, zgoda pacjenta

Kryteria wyłączenia:

  • Klasyfikacja 4 Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego, odmowa pacjenta, historia trudnych dróg oddechowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Intubacja dotchawicza za pomocą Airtraq sp
Intubacja dotchawicza za pomocą Airtraq sp.
intubacja dotchawicza za pomocą Airtraq sp vs Airtraq mobile
Eksperymentalny: Intubacja dotchawicza za pomocą Airtraq Mobile
intubacja dotchawicza za pomocą Airtraq sp vs Airtraq mobile

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powodzenie
Ramy czasowe: 180 sekund
Powodzenie intubacji w określonym czasie
180 sekund

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba prób
Ramy czasowe: 180 sekund
Powodzenie intubacji w określonym czasie
180 sekund
Liczba obrażeń
Ramy czasowe: 180 sekund
Urazy w ramach czasowych
180 sekund

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Intubacja dotchawicza

3
Subskrybuj