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Airtraq으로 삽관 조건을 개선하기 위한 Airtraq Mobile의 역할 (AirtraqMob)

2017년 12월 29일 업데이트: Patrick Schoettker,MD PD, University of Lausanne Hospitals

경추 보호대가 있는 모의 어려운 기도를 가진 성인의 Airtraq으로 삽관 상태를 개선하기 위한 Airtraq Mobile의 역할

Airtraq sp는 기도가 어려운 환자에게 삽관을 하는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다.

Airtraq sp는 삽관기에 대해서만 기관 입구를 시각화할 수 있습니다.

전용 앱(Airtraq Mobile)이 있는 스마트폰을 Airtraq sp에 추가하면 모든 기도 공급자가 기관 입구를 시각화할 수 있습니다.

조사관은 Airtraq 모바일 앱을 추가하면 삽관 성공률(일차 끝점)은 물론 기도 제공자의 편안함이 향상되고 삽관 시간이 단축되며 환자의 부상이 줄어드는 것을 입증하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

Airtraq sp는 기도가 어려운 환자에게 삽관을 하는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다.

Airtraq sp는 삽관기에 대해서만 기관 입구를 시각화할 수 있습니다.

전용 앱(Airtraq Mobile)이 있는 스마트폰을 Airtraq sp에 추가하면 모든 기도 공급자가 기관 입구를 시각화할 수 있습니다.

조사관은 Airtraq 모바일 앱을 추가하면 삽관 성공률(일차 종점)이 향상되고 기도 제공자의 편안함이 향상되고 삽관 시간이 단축되며 환자의 목이 경추에 의해 고정되는 동안 환자의 부상이 감소함을 입증하는 것을 목표로 합니다. 칼라, 가장 어려운 기도를 만듭니다.

선택적 전신 마취 및 구강 기관 삽관이 필요한 경우 환자가 포함됩니다.

제외 기준은 어려운 기도, ASA IV 및 환자 거부와 관련이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • VD
      • Lausanne, VD, 스위스, 1011
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미국 마취학회 분류 1-3, 전신 마취 및 삽관이 필요한 선택적 수술, 환자 동의

제외 기준:

  • American Society of Anesthesia 분류 4, 환자 거부, 어려운 기도 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Airtraq sp를 사용한 기관 삽관
Airtraq sp.를 사용한 기관 삽관
Airtraq sp와 Airtraq 모바일을 사용한 기관 삽관법
실험적: Airtraq Mobile을 사용한 기관 삽관
Airtraq sp와 Airtraq 모바일을 사용한 기관 삽관법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공
기간: 180초
기간 내 삽관 성공
180초

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시도 횟수
기간: 180초
기간 내 삽관 성공
180초
부상자 수
기간: 180초
기간 내 부상
180초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 28일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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