Airtraq Mobilen rooli intubaatioolosuhteiden parantamisessa Airtraqin avulla (AirtraqMob)
Airtraq Mobilen rooli intubaatioolosuhteiden parantamisessa Airtraqilla aikuisilla, joilla on simuloitu vaikeita hengitysteitä kaularangan kauluksella
Airtraq sp on osoittautunut tehokkaaksi intuboitaessa potilaita, joilla on vaikeita hengitysteitä.
Airtraq sp mahdollistaa henkitorven sisääntulon visualisoinnin vain intubaattoria varten.
Lisäämällä älypuhelimen, jossa on oma sovellus (Airtraq Mobile) Airtraq sp:ään, henkitorven tuloaukon visualisointi on mahdollista kaikille ilmatiepalveluntarjoajille.
Tutkijat pyrkivät osoittamaan, että Airtraq Mobile -sovelluksen lisääminen parantaa intubaation onnistumisastetta (ensisijainen päätepiste) sekä hengitysteiden tarjoajan mukavuutta, lyhentää intubaatioaikaa ja vähentää potilaiden loukkaantumisia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Airtraq sp on osoittautunut tehokkaaksi intuboitaessa potilaita, joilla on vaikeita hengitysteitä.
Airtraq sp mahdollistaa henkitorven sisääntulon visualisoinnin vain intubaattoria varten.
Lisäämällä älypuhelimen, jossa on oma sovellus (Airtraq Mobile) Airtraq sp:ään, henkitorven tuloaukon visualisointi on mahdollista kaikille ilmatiepalveluntarjoajille.
Tutkijat pyrkivät osoittamaan, että Airtraq Mobile -sovelluksen lisääminen parantaa intubaation onnistumisastetta (ensisijainen päätepiste) sekä hengitysteiden tarjoajan mukavuutta, lyhentää intubaatioaikaa ja vähentää potilaiden vammoja, kun heidän niskansa on kohdunkaulan immobilisoituessa. kaulus, mikä luo simuloidun vaikean hengitystien.
Potilaat otetaan mukaan, jos he tarvitsevat elektiivistä yleispuudutusta ja orotrakeaalista intubaatiota.
Poissulkemiskriteerit liittyvät vaikeisiin hengitysteihin, ASA IV:ään ja potilaan kieltäytymiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
VD
-
Lausanne, VD, Sveitsi, 1011
- Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- American Society of Anesthesia luokitus 1-3, valinnainen leikkaus, joka vaatii yleisanestesian ja intuboinnin, potilaan suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- American Society of Anesthesia -luokitus 4, potilas kieltäytyy, hengitystievaikeudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Henkitorven intubaatio Airtraq sp
Henkitorven intubaatio Airtraq sp.
|
henkitorven intubaatio Airtraq sp vs Airtraq mobilella
|
|
Kokeellinen: Henkitorven intubaatio Airtraq Mobilella
|
henkitorven intubaatio Airtraq sp vs Airtraq mobilella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Menestys
Aikaikkuna: 180 sekuntia
|
Intuboinnin onnistuminen määräajassa
|
180 sekuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yritysten määrä
Aikaikkuna: 180 sekuntia
|
Intuboinnin onnistuminen määräajassa
|
180 sekuntia
|
|
Loukkaantumisten määrä
Aikaikkuna: 180 sekuntia
|
Loukkaantumiset ajan sisällä
|
180 sekuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 409/14
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .