閉塞性睡眠時無呼吸症候群と脂肪組織機能不全
2017年2月16日 更新者：Katarina Kos、Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
閉塞性睡眠時無呼吸症患者の脂肪組織における低酸素症の評価
脂肪組織の機能不全は心血管疾患を引き起こしやすくなります。
同様に、閉塞性睡眠時無呼吸症の被験者では心血管疾患のリスクが高まるようです。
脂肪組織の酸素利用可能性の低下は肥満で説明されており、閉塞性睡眠時無呼吸症候群のメカニズムである可能性もあります。
低酸素は、心血管リスクの一因となる脂肪組織の炎症と線維化を誘発します。
研究者らは、生体内でのAT酸素化と対照被験者の組織内の血流を比較することにより、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の被験者では脂肪組織の酸素摂取量が減少しているという仮説を立てている。
調査の概要
詳細な説明
評価には、脂肪組織生検、クラーク型電極および非侵襲的ドップラー技術による酸素化と血流の測定が含まれます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Exeter、イギリス、EX25DW
- Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
-
Exeter、イギリス、EX25DW
- NIHR Clinical Research Facility
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
新たに閉塞性睡眠時無呼吸症候群と診断された被験者および対照群
説明
包含基準:
- 閉塞性睡眠時無呼吸症候群の有無にかかわらず男性
除外基準:
- 減量介入
- ステロイドの使用
- 積極的な喫煙
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
閉塞性睡眠時無呼吸症候群の男性
持続気道陽圧装置
|
CPAP装置の夜間使用
他の名前：
|
|
対照被験者
閉塞性睡眠時無呼吸症候群のない被験者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
クラーク型電極による脂肪組織のpO2
時間枠：4ヶ月
|
クラーク型電極によるpO2の測定
|
4ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
レーザードップラー技術による脂肪組織の血流
時間枠：4ヶ月
|
レーザードップラー技術による組織血流の評価
|
4ヶ月
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HIF-1αの脂肪組織遺伝子発現
時間枠：4ヶ月
|
低酸素関連遺伝子の脂肪組織発現
|
4ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katarina Kos, FRCP,PhD、University of Exeter
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月5日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月16日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。