- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02518633
Obstruktiivinen uniapnea ja rasvakudosten toimintahäiriö
torstai 16. helmikuuta 2017 päivittänyt: Katarina Kos, Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
Obstruktiivista uniapneaa sairastavien potilaiden rasvakudoksen hypoksian arviointi
Toimintahäiriöinen rasvakudos altistaa sydän- ja verisuonisairauksille.
Vastaavasti sydän- ja verisuonitautien riski näyttää lisääntyneen potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea.
Rasvakudoksen hapen saatavuuden heikkenemistä on kuvattu liikalihavuudessa, ja se voi myös olla mekanismi obstruktiivisessa uniapneassa.
Hypoksia aiheuttaa tulehdusta ja fibroosia rasvakudoksessa, jotka ovat sydän- ja verisuoniriskiin vaikuttavia tekijöitä.
Tutkijat olettavat, että rasvakudoksen hapenotto vähenee obstruktiivista uniapneaa sairastavilla potilailla vertaamalla in vivo AT-hapetusta ja verenkiertoa kontrollihenkilöiden kudoksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arviointi sisältää rasvakudoksen biopsian sekä happipitoisuuden ja verenvirtauksen mittauksen Clarke-tyyppisillä elektrodeilla ja non-invasiivisilla Doppler-tekniikoilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Exeter, Yhdistynyt kuningaskunta, EX25DW
- Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
-
Exeter, Yhdistynyt kuningaskunta, EX25DW
- NIHR Clinical Research Facility
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Koehenkilöt, joilla on äskettäin diagnosoitu obstruktiivinen uniapnea ja kontrollit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- miehillä, joilla on obstruktiivinen uniapnea tai ei
Poissulkemiskriteerit:
- painonpudotustoimenpiteet
- steroidien käyttöä
- aktiivinen tupakointi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
miehet, joilla on obstruktiivinen uniapnea
Jatkuva positiivinen hengitysteiden painelaitteet
|
CPAP-laitteen yökäyttö
Muut nimet:
|
|
kontrollikohteita
koehenkilöt, joilla ei ole obstruktiivista uniapneaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pO2 rasvakudoksessa Clarke-tyyppisellä elektrodilla
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
PO2:n mittaus Clarke-tyyppisellä elektrodilla
|
4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verenkiertoa rasvakudoksessa laser-Doppler-tekniikoilla
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
kudosten verenvirtauksen arviointi laser Doppler -tekniikoilla
|
4 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIF-1-alfan rasvakudosgeeniekspressio
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
hypoksiaan liittyvien geenien rasvakudosekspressio
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Katarina Kos, FRCP,PhD, University of Exeter
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 10. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSAadipose
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .