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폐쇄성 수면 무호흡증 및 지방 조직 기능 장애

2017년 2월 16일 업데이트: Katarina Kos, Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust

폐쇄성 수면무호흡 환자의 지방조직 저산소증 평가

기능 장애 지방 조직은 심혈관 질환에 걸리기 쉽습니다. 유사하게, 폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 피험자에서 심혈관 질환의 위험이 증가하는 것으로 보입니다. 감소된 지방 조직 산소 가용성은 비만에서 설명되었으며 폐쇄성 수면 무호흡증의 메커니즘일 수도 있습니다. 저산소증은 심혈관 위험에 기여하는 요인인 지방 조직에서 염증과 섬유증을 유발합니다. 연구자들은 통제 대상의 조직에서 생체 내 AT 산소화와 혈류를 비교하여 폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 대상에서 지방 조직의 산소 흡수가 감소한다는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상세 설명

평가에는 지방 조직 생검과 Clarke 유형 전극 및 비침습적 도플러 기술에 의한 산소화 및 혈류 측정이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Exeter, 영국, EX25DW
        • Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
      • Exeter, 영국, EX25DW
        • NIHR Clinical Research Facility

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

새로 진단된 폐쇄성 수면 무호흡증 및 대조군이 있는 피험자

설명

포함 기준:

  • 폐쇄성 수면 무호흡증이 있거나 없는 남성

제외 기준:

  • 체중 감량 개입
  • 스테로이드 사용
  • 적극적인 흡연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 남성
지속적인 양압 장치
CPAP 장치의 야간 사용
다른 이름들:
  • 양압기
제어 대상
폐쇄성 수면무호흡증이 없는 대상자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Clarke type 전극에 의한 지방 조직의 pO2
기간: 4개월
Clarke type 전극에 의한 pO2 측정
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
레이저 도플러 기술에 의한 지방 조직의 혈류
기간: 4개월
레이저 도플러 기술에 의한 조직 혈류 평가
4개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIF-1alpha의 지방 조직 유전자 발현
기간: 4개월
저산소증 관련 유전자의 지방 조직 발현
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Katarina Kos, FRCP,PhD, University of Exeter

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

지속적인 양압 장치에 대한 임상 시험

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