Apnée obstructive du sommeil et dysfonctionnement du tissu adipeux
16 février 2017 mis à jour par: Katarina Kos, Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
Évaluation de l'hypoxie dans le tissu adipeux de sujets souffrant d'apnée obstructive du sommeil
Le tissu adipeux dysfonctionnel prédispose aux maladies cardiovasculaires.
De même, le risque de maladie cardiovasculaire semble être augmenté chez les sujets souffrant d'apnée obstructive du sommeil.
La réduction de la disponibilité en oxygène du tissu adipeux a été décrite dans l'obésité et peut également être un mécanisme de l'apnée obstructive du sommeil.
L'hypoxie induit une inflammation et une fibrose du tissu adipeux qui sont des facteurs de risque cardiovasculaire.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que la consommation d'oxygène du tissu adipeux est réduite chez les sujets souffrant d'apnée obstructive du sommeil en comparant l'oxygénation AT in vivo et le flux sanguin dans les tissus des sujets témoins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'évaluation comprend une biopsie du tissu adipeux et la mesure de l'oxygénation et du débit sanguin par des électrodes de type Clarke et des techniques Doppler non invasives.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Exeter, Royaume-Uni, EX25DW
- Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
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Exeter, Royaume-Uni, EX25DW
- NIHR Clinical Research Facility
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Sujets souffrant d'apnée obstructive du sommeil nouvellement diagnostiquée et témoins
La description
Critère d'intégration:
- hommes avec ou sans apnée obstructive du sommeil
Critère d'exclusion:
- interventions de perte de poids
- utilisation de stéroïdes
- tabagisme actif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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hommes souffrant d'apnée obstructive du sommeil
Appareils à pression positive continue
|
utilisation nocturne d'un appareil CPAP
Autres noms:
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sujets témoins
sujets sans apnée obstructive du sommeil
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pO2 dans le tissu adipeux par électrode de type Clarke
Délai: 4 mois
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Mesure de la pO2 par électrode de type Clarke
|
4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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flux sanguin dans le tissu adipeux par des techniques laser Doppler
Délai: 4 mois
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évaluation du flux sanguin tissulaire par des techniques laser Doppler
|
4 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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expression génique du tissu adipeux de HIF-1alpha
Délai: 4 mois
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expression dans le tissu adipeux de gènes liés à l'hypoxie
|
4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Katarina Kos, FRCP,PhD, University of Exeter
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2015
Première publication (Estimation)
10 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OSAadipose
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