Обструктивное апноэ сна и дисфункция жировой ткани
16 февраля 2017 г. обновлено: Katarina Kos, Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
Оценка гипоксии в жировой ткани у лиц с синдромом обструктивного апноэ во сне
Дисфункциональная жировая ткань предрасполагает к сердечно-сосудистым заболеваниям.
Точно так же риск сердечно-сосудистых заболеваний, по-видимому, повышен у пациентов с обструктивным апноэ во сне.
Снижение доступности кислорода жировой ткани было описано при ожирении и также может быть механизмом обструктивного апноэ во сне.
Гипоксия вызывает воспаление и фиброз в жировой ткани, которые являются факторами, способствующими сердечно-сосудистому риску.
Исследователи предполагают, что поглощение кислорода жировой тканью снижается у субъектов с обструктивным апноэ во сне, сравнивая in vivo оксигенацию AT и кровоток в тканях контрольных субъектов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценка включает биопсию жировой ткани и измерение оксигенации и кровотока с помощью электродов типа Кларка и неинвазивных доплеровских методов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Exeter, Соединенное Королевство, EX25DW
- Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
-
Exeter, Соединенное Королевство, EX25DW
- NIHR Clinical Research Facility
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты с недавно диагностированным обструктивным апноэ сна и контрольная группа
Описание
Критерии включения:
- мужчины с синдромом обструктивного апноэ сна или без него
Критерий исключения:
- вмешательства по снижению веса
- использование стероидов
- активное курение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
мужчины с синдромом обструктивного апноэ сна
Устройства постоянного положительного давления в дыхательных путях
|
ночное использование устройства CPAP
Другие имена:
|
|
субъекты управления
субъекты без обструктивного апноэ сна
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
рО2 в жировой ткани по электроду Кларка
Временное ограничение: 4 месяца
|
Измерение pO2 электродом Кларка
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
кровоток в жировой ткани методом лазерной допплерографии
Временное ограничение: 4 месяца
|
оценка тканевого кровотока с помощью лазерной допплерографии
|
4 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
экспрессия гена жировой ткани HIF-1alpha
Временное ограничение: 4 месяца
|
экспрессия генов, связанных с гипоксией, в жировой ткани
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Katarina Kos, FRCP,PhD, University of Exeter
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 августа 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OSAadipose
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .