重水素標識クレアチンを使用して全身骨格筋量を測定する新しい方法
2015年8月6日 更新者：GlaxoSmithKline
アスリートのクレアチン (メチル-d3) 希釈による全身骨格筋量の推定
クレアチン (メチル-d3) 希釈 (D3-クレアチン) は、筋肉量を推定するための新しい手法です。
この方法では、重水素標識クレアチンの投与量を使用して、全身クレアチンプールサイズの推定により総骨格筋量を決定します.この研究の目的は、D3-クレアチン希釈法と全身磁気による全身骨格筋量の推定値を比較することです.運動人口における共鳴イメージング (MRI)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brentford、イギリス、TW8 9 DA
- GSK Investigational Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英国のカヌーを代表する、訓練を受け、競争力のあるエリート カヌー アスリートが採用されます。
除外基準:
- 妊娠中および授乳中の女性
- クレアチン補給に対する不耐性または過敏症
- 全身の筋肉量に影響を与える障害を持つアスリート
- クレアチンを食事摂取ではなく、サプリメントとして摂取した場合、評価開始から 6 週間以内に週 1 回以上定期的に摂取した場合
- MRIスキャンの禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：D3クレアチンに続くクレアチン補給
すべての参加者は、非ゼラチンカプセルで絶食状態で 60mg の D3 クレアチンを経口投与されます。
研究を通して補充されたクレアチンは、次の用量で投与されます-0.03、
0.035、0.04、0.045 g.kg.除脂肪体重/日、週単位で増加。
次いで、０．０５ｇ．ｋｇ．除脂肪体重／日の最終投与量を研究の間維持する。
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1日目にD3クレアチン（60mgカプセル）を1回経口投与
参加者は、推定筋肉量に基づいて、0.03、0.035、0.04、0.045 g.kg. 除脂肪体重/日の用量で、毎週増加するクレアチンの個々の用量レベルを消費します。
次いで、０．０５ｇ．ｋｇ．除脂肪体重／日の最終投与量を研究の間維持する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MRI法とD3-クレアチン法による筋肉量の相関
時間枠：3ヶ月まで
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参加者のMRIスキャンは、1日目および研究終了時（すなわち、90日目）に行われます。D3-クレアチンカプセルは、1日目に経口投与され、尿サンプルは、1日目から毎日0〜4時間および4〜24時間に収集されます4日目。
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3ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月6日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月6日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202600
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