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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02519751
중수소 표지 크레아틴을 사용하여 전신 골격근량을 측정하는 새로운 방법
2015년 8월 6일 업데이트: GlaxoSmithKline
운동선수의 크레아틴(Methyl-d3) 희석에 의한 전신 골격근량 추정
크레아틴(메틸-d3) 희석(D3-크레아틴)은 근육량 추정을 위한 새로운 기술입니다.
이 방법은 중수소 표지된 크레아틴의 복용량을 사용하여 전신 크레아틴 풀 크기의 추정을 통해 총 골격근량을 결정합니다. 이 연구의 목적은 D3-크레아틴 희석 방법과 전신 자기 운동 인구의 공명 영상(MRI).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brentford, 영국, TW8 9 DA
- GSK Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영국 카누를 대표하는 훈련되고 경쟁하는 엘리트 카누 선수가 모집됩니다.
제외 기준:
- 임산부 및 수유부
- 크레아틴 보충에 대한 편협 또는 과민증
- 전신 근육량에 영향을 미치는 장애가 있는 운동선수
- 식이 섭취가 아닌 보충 형태로 크레아틴을 섭취한 경우, 평가 시작 6주 이내에 일주일에 한 번 이상 정기적으로
- MRI 스캔에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: D3 크레아틴 후 크레아틴 보충
모든 참가자는 공복 상태에서 비젤라틴 캡슐에 D3 크레아틴 60mg을 경구 투여합니다.
연구 전반에 걸쳐 보충된 크레아틴은 다음 용량-0.03,
0.035, 0.04, 0.045 g.kg. 근육량/일, 매주 증가.
0.05g.kg의 최종 투여량. 그 후 연구 기간 내내 제지방량/일을 유지합니다.
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D3 크레아틴 1회분(60mg 캡슐)을 1일째 경구 투여
참가자는 0.03, 0.035, 0.04, 0.045 g.kg의 예상 근육량을 기준으로 개별 용량의 크레아틴을 섭취합니다. 근육량/일은 매주 증가합니다.
0.05g.kg의 최종 투여량. 그 후 연구 기간 내내 제지방량/일을 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MRI법으로 얻은 근육량과 D3-Creatine법의 상관관계
기간: 최대 3개월
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참가자의 MRI 스캔은 1일과 연구 종료(즉, 90일)에 수행됩니다. D3-크레아틴 캡슐은 1일에 경구 투여되고 소변 샘플은 1일부터 매일 0-4시간 및 4-24시간에 수집됩니다. 4일차.
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최대 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 6일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202600
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