さまざまな外圧が血液に及ぼす影響 (EPB)
2015年11月25日 更新者：Hyub Huh
急速注入時の血液に対するさまざまな外圧の影響の比較
大量の出血を抑えるために、血液の急速な注入が必要になる場合があります。
急速注入の場合、外圧を使用できます。
研究者は、外圧と赤血球の溶血および変形能との相関関係を研究します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
大量の出血を抑えるために、血液の急速な注入が必要になる場合があります。
急速注入の場合、溶血および赤血球の変化を引き起こす外圧を使用することができます。
研究者は、可変外圧と赤血球の溶血および変形能との相関関係を研究します。
以前の研究とは異なり、研究者は赤血球の観察に走査型電子顕微鏡を使用します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Seoul、大韓民国、136705
- Korea University Anam Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 基礎疾患のない健康なボランティア。
除外基準:
- 過去 6 か月間の出産、中絶の履歴。
- 体重：男性50kg以下、女性45kg以下
- 心拍数が50未満または100を超える
- 発熱：37.5以上
- 血圧 : 180/100 以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：5日間
採血から5日後、各種外圧検査を行います。
血液は試験当日まで冷蔵庫（摂氏4度）で保存します。
外圧0、100、150、200、250、300mmHgが各血液サンプルに適用されます。
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血液は外圧なしで輸液セットを通過します。
外圧（150mmHg）下の血液通過輸液セット
外圧（200mmHg）下の血液通過輸液セット
外圧（250mmHg）下の血液通過輸液セット
外圧下（300mmHg）の血液通過輸液セット
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アクティブコンパレータ：35日
採血から35日後、各種外圧検査を行います。
血液は試験当日まで冷蔵庫（摂氏4度）で保存します。
外圧0、100、150、200、250、300mmHgが各血液サンプルに適用されます。
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血液は外圧なしで輸液セットを通過します。
外圧（150mmHg）下の血液通過輸液セット
外圧（200mmHg）下の血液通過輸液セット
外圧（250mmHg）下の血液通過輸液セット
外圧下（300mmHg）の血液通過輸液セット
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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外圧による赤血球の溶血および変形能の変化
時間枠：1時間
|
1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Hyub Huh, M.D.、Department of anesthesiology and pain medicine, Korea University Anam Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (実際)
2015年11月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月7日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月25日
最終確認日
2015年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。