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頭頸部患者の機能的結果の測定

2025年4月9日 更新者:Abramson Cancer Center at Penn Medicine
この研究の目的は、ペンシルベニア大学(HUP、PAH、プレスビー)の頭頸部がん患者集団における、再建手術に関するさまざまな機能的転帰調査とアンケートを実施することにより、その患者集団におけるがん制御の転帰尺度を特定することです。 私たちは最終的には、再建手術が患者の生活の質に及ぼす影響を反映し、治療介入や手術前の期待の説明に役立つQOL指標を開発したいと考えています。

調査の概要

状態

終了しました

介入・治療

詳細な説明

初期診断、外科的処置、周術期の措置(周術期の輸血や昇圧器の使用など)による生活の質のアウトカムの尺度、およびがんの制御と自由皮弁生存のアウトカムを調査した研究はほとんどありません。 このサブプロトコルは、プロトコル #816676 (耳鼻咽喉科研究レジストリ) と組み合わせて、既存のアンケートを絞り込んでこれらの患者専用に調整することにより、再建的遊離皮弁手術の結果に関する将来の研究のための仮説生成研究として機能します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

耳鼻咽喉科研究登録に同意し、無料皮弁手術を受けている対象者。

説明

包含基準:

  • 耳鼻咽喉科研究登録に同意し、無料皮弁手術を受けている対象者。

除外基準:

  • 子供、妊婦、囚人の同意は得られません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
フェーズ 1
第一回目のアンケート回答者。
フェーズ2
第 2 ラウンドのアンケート回答者。
フェーズ 3
3回目のアンケート回答者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査の完了
時間枠:9年
生活の質に関する調査の完了。
9年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Steven Cannady, MD、Abramson Cancer Center at Penn Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年2月2日

一次修了 (実際)

2024年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月19日

最初の投稿 (推定)

2015年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月9日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UPCC 17913

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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