Оценка функциональных результатов у пациентов с заболеваниями головы и шеи
9 апреля 2025 г. обновлено: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Целью этого исследования является определение показателей результатов борьбы с раком у пациентов с раком головы и шеи в Университете Пенсильвании (HUP, PAH, Presby) путем проведения различных обследований функциональных результатов и анкет об их реконструктивной хирургии.
Мы надеемся в конечном итоге разработать показатель качества жизни, который будет отражать влияние реконструктивной хирургии на качество жизни пациента, а также поможет в терапевтических вмешательствах и объяснении ожиданий перед операцией.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В немногих исследованиях изучаются показатели качества жизни при первоначальном диагнозе, хирургических процедурах, периоперационных мерах (таких как использование периоперационного переливания крови или прессоров), а также результатах контроля рака и выживаемости свободного лоскута.
Этот подпротокол в сочетании с протоколом № 816676 (Реестр исследований в области оториноларингологии) послужит исследованием, генерирующим гипотезы для будущих исследований результатов реконструктивной хирургии свободного лоскута, путем сужения существующих опросников, чтобы адаптировать их специально для этих пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты, давшие согласие на регистрацию оториноларингологических исследований и перенесшие операцию на свободном лоскуте.
Описание
Критерии включения:
- Субъекты, давшие согласие на регистрацию оториноларингологических исследований и перенесшие операцию на свободном лоскуте.
Критерий исключения:
- Ни дети, ни беременные женщины, ни заключенные не получат согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фаза 1
Первый раунд опроса респондентов.
|
|
|
Фаза 2
Второй тур опроса респондентов.
|
|
|
Этап 3
Третий раунд опроса респондентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Завершение опроса
Временное ограничение: 9 лет
|
Завершение исследований качества жизни.
|
9 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Steven Cannady, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 февраля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2015 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
20 августа 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UPCC 17913
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .