合併症を軽減するためのED肺保護換気
2018年5月4日 更新者：Brian Fuller、Washington University School of Medicine
救急部門で開始された肺保護換気が肺合併症の発生率と臨床転帰に及ぼす影響
早期に人工呼吸器を有害な設定で導入すると、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）などの肺合併症を引き起こす可能性があります。
救急部門 (ED) における機械換気は、集中治療室と比較するとあまり研究されていません。しかし、データによると、ED ベースの人工呼吸器には改善の余地が大きく、ARDS 発生率の原因因子にもなり得ることが示唆されています。
調査の概要
詳細な説明
これは、救急部門での肺保護換気導入の影響を調査するビフォーアフター研究です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1705
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washinton University School of Medicine in St. Louis
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
救急部門で人工呼吸器を装着されている患者
説明
包含基準:
- 救急室の気管内チューブを介して機械的に換気される
除外基準:
- EDで死亡、
- 死亡または24時間以内の換気停止、
- 慢性的な機械換気、
- ED中のARDS
- 他の病院に転院する。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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介入前グループ
ED 肺保護換気の導入前に人工呼吸器を装着していた患者
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介入グループ
ED 肺保護換気導入後の人工呼吸器患者
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安全な一回換気量、適切な PEEP を提供し、プラトー圧を制限し、高酸素症を制限することを目的とした肺保護換気戦略。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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救急科からの入院後に肺合併症を経験した患者の数
時間枠：7日
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7日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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入院中に死亡した患者の数
時間枠：入院期間中患者は追跡される
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入院期間中患者は追跡される
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Brian M Fuller, MD, MSCI、Washington University School of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Roberts BW, Mohr NM, Ablordeppey E, Drewry AM, Ferguson IT, Trzeciak S, Kollef MH, Fuller BM. Association Between Partial Pressure of Arterial Carbon Dioxide and Survival to Hospital Discharge Among Patients Diagnosed With Sepsis in the Emergency Department. Crit Care Med. 2018 Mar;46(3):e213-e220. doi: 10.1097/CCM.0000000000002918.
- Fuller BM, Ferguson I, Mohr NM, Stephens RJ, Briscoe CC, Kolomiets AA, Hotchkiss RS, Kollef MH. Lung-protective ventilation initiated in the emergency department (LOV-ED): a study protocol for a quasi-experimental, before-after trial aimed at reducing pulmonary complications. BMJ Open. 2016 Apr 11;6(4):e010991. doi: 10.1136/bmjopen-2015-010991.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月3日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月4日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 201409024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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