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합병증을 줄이기 위한 ED 폐 보호 환기

2018년 5월 4일 업데이트: Brian Fuller, Washington University School of Medicine

응급실에서 실시한 폐보호환기법이 폐합병증 발생과 임상적 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

조기 기계 환기는 유해한 환경에서 제공되는 경우 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)과 같은 폐 합병증을 유발할 수 있습니다. 응급실(ED)의 기계적 환기는 중환자실과 비교할 때 드물게 연구되었습니다. 그러나 데이터에 따르면 ED ​​기반 기계 환기는 개선의 여지가 크며 ARDS 발생의 원인이 될 수도 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 응급실에서 폐 보호 환기를 구현하는 것이 미치는 영향을 조사하는 전후 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1705

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washinton University School of Medicine in St. Louis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

응급실의 기계 환기 환자

설명

포함 기준:

  • ED의 기관내관을 통해 기계적으로 환기

제외 기준:

  • ED에서의 죽음,
  • 24시간 이내에 사망 또는 인공호흡 중단,
  • 만성 기계적 환기,
  • ED에 있는 동안 ARDS
  • 다른 병원으로 이송.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개입 전 그룹
ED 폐 보호 인공호흡을 시행하기 전에 기계 환기를 받는 환자
개입 그룹
ED 폐 보호 환기 구현 후 기계 환기 환자
절차: 폐 보호 환기
안전한 일회 호흡량, 적절한 PEEP, 고원 압력 제한 및 고산소증 제한을 목표로 하는 폐 보호 환기 전략.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
응급실 입원 후 폐합병증을 경험한 환자의 수
기간: 7 일
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
입원 중 사망한 환자 수
기간: 환자는 입원 기간 동안 추적됩니다.
환자는 입원 기간 동안 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Brian M Fuller, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 3일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201409024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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