Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неотложная защитная вентиляция легких для уменьшения осложнений

4 мая 2018 г. обновлено: Brian Fuller, Washington University School of Medicine

Влияние защитной вентиляции легких, начатой ​​в отделении неотложной помощи, на частоту легочных осложнений и клинические исходы

Ранняя искусственная вентиляция легких, если она проводится в травмирующих условиях, может привести к легочным осложнениям, таким как острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС). Механическая вентиляция в отделении неотложной помощи (ED) изучалась нечасто по сравнению с отделением интенсивной терапии; однако данные свидетельствуют о том, что искусственная вентиляция легких на основе ЭД имеет значительные возможности для улучшения и также может быть причинным фактором заболеваемости ОРДС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование «до и после», в котором изучается влияние внедрения защитной вентиляции легких в отделении неотложной помощи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1705

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов на ИВЛ в отделении неотложной помощи

Описание

Критерии включения:

  • искусственная вентиляция легких через эндотрахеальную трубку в отделении неотложной помощи

Критерий исключения:

  • смерть в ЭД,
  • смерть или прекращение вентиляции в течение 24 часов,
  • хроническая искусственная вентиляция легких,
  • ОРДС в отделении неотложной помощи
  • перевод в другую больницу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа до вмешательства
больных на ИВЛ перед внедрением ЭД защитной вентиляции легких
Группа вмешательства
больных на ИВЛ после проведения ЭД защитной вентиляции легких
Процедура: защитная вентиляция легких
Стратегия защитной вентиляции легких, направленная на обеспечение безопасных дыхательных объемов, соответствующего ПДКВ, ограничение давления плато и ограничение гипероксии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов с легочными осложнениями после поступления из отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 7 дней
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов, умерших во время госпитализации
Временное ограничение: Пациенты будут находиться под наблюдением на протяжении всего пребывания в больнице
Пациенты будут находиться под наблюдением на протяжении всего пребывания в больнице

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Washington University School of Medicine

Следователи

  • Главный следователь: Brian M Fuller, MD, MSCI, Washington University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201409024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться