ED 肺保护性通气以减少并发症
2018年5月4日 更新者：Brian Fuller、Washington University School of Medicine
急诊科启动肺保护性通气对肺部并发症发生率和临床结局的影响
早期机械通气，如果在有害环境下进行，可能会导致肺部并发症，例如急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)。
与重症监护病房相比，急诊室 (ED) 的机械通气研究很少；然而，数据表明基于 ED 的机械通气有很大的改进空间，也可能是 ARDS 发病率的一个致病因素。
研究概览
详细说明
这是一项前后对比研究，旨在检验在急诊科实施肺保护性通气的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1705
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Missouri
-
Saint Louis、Missouri、美国、63110
- Washinton University School of Medicine in St. Louis
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
急诊室机械通气患者
描述
纳入标准：
- 在急诊室通过气管插管进行机械通气
排除标准：
- 在急诊室死亡，
- 24 小时内死亡或停止通气，
- 慢性机械通气，
- 在急诊室时出现 ARDS
- 转移到另一家医院。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
干预前组
ED 肺保护性通气实施前的机械通气患者
|
|
|
干预组
实施 ED 肺保护性通气后的机械通气患者
|
肺保护性通气策略，旨在提供安全潮气量、适当的 PEEP、限制平台压和限制高氧。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
从急诊室入院后出现肺部并发症的患者人数
大体时间：7天
|
7天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
住院期间死亡的患者人数
大体时间：患者将在住院期间接受随访
|
患者将在住院期间接受随访
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Brian M Fuller, MD, MSCI、Washington University School of Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Roberts BW, Mohr NM, Ablordeppey E, Drewry AM, Ferguson IT, Trzeciak S, Kollef MH, Fuller BM. Association Between Partial Pressure of Arterial Carbon Dioxide and Survival to Hospital Discharge Among Patients Diagnosed With Sepsis in the Emergency Department. Crit Care Med. 2018 Mar;46(3):e213-e220. doi: 10.1097/CCM.0000000000002918.
- Fuller BM, Ferguson I, Mohr NM, Stephens RJ, Briscoe CC, Kolomiets AA, Hotchkiss RS, Kollef MH. Lung-protective ventilation initiated in the emergency department (LOV-ED): a study protocol for a quasi-experimental, before-after trial aimed at reducing pulmonary complications. BMJ Open. 2016 Apr 11;6(4):e010991. doi: 10.1136/bmjopen-2015-010991.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月3日
首次发布 (估计)
2015年9月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月4日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 201409024
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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