リバースハイブリッド療法とビスマス4重療法の効果比較
2019年3月11日 更新者:Ping-I (William) Hsu, M.D.、Kaohsiung Veterans General Hospital.
ヘリコバクター ピロリ除菌におけるリバース ハイブリッド療法とビスマス 4 重療法の有効性と消化管マイクロバイオームへの影響の比較
リバース ハイブリッド療法は、ビスマス 4 剤療法が未解決のままであったよりも高い根絶率を達成します。
調査の概要
詳細な説明
私たちの研究グループによって発明された 14 日間のハイブリッド療法は、H. pylori の根絶において非常に有望であると思われ、プロトコルごとの分析と治療意図の分析によると、それぞれ 99% と 97% の優れた根絶率を達成しています。
最近、リバース ハイブリッド療法の根絶率が標準的なトリプル療法よりも高いことが研究者によって示されました。
しかし、リバース ハイブリッド療法がビスマス 4 剤療法よりも高い根絶率を達成するかどうかは不明なままでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
352
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung、台湾、813
- Kaohsiung Veterans General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 継続してピロリ菌に感染している外来患者、少なくとも20歳で、内視鏡的に証明された消化性潰瘍疾患または胃炎
除外基準:
- 以前のピロリ菌除菌療法
- 過去4週間以内の抗生物質またはビスマスの摂取
- 使用した薬にアレルギー歴のある患者
- 以前に胃の手術を受けた患者
- 重篤な併発疾患(例えば、非代償性肝硬変、尿毒症)の共存
- 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:パントプラゾール+ビスマス+テトラ+メトロ
パントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、次クエン酸ビスマス 120 mg を 1 日 4 回、テトラサイクリン 500 mg を 1 日 4 回、メトロニダゾール 250 mg を 1 日 4 回、14 日間
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パントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、次クエン酸ビスマス 120 mg を 1 日 4 回、テトラサイクリン 500 mg を 1 日 4 回、メトロニダゾール 250 mg を 1 日 4 回、14 日間
他の名前:
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アクティブコンパレータ:(panto+amox+clar+metr)+(panto+amox)
パントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、アモキシシリン 1 g を 1 日 2 回、クラリスロマイシン 500 mg を 1 日 2 回、メトロニダゾール 500 mg を 1 日 2 回投与する 7 日間の 4 連レジメン、続いてパントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、アモキシシリン 1 g を使用する 7 日間のデュアル レジメン1日2回
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パントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、アモキシシリン 1 g を 1 日 2 回、クラリスロマイシン 500 mg を 1 日 2 回、メトロニダゾール 500 mg を 1 日 2 回投与する 7 日間の 4 連レジメン、続いてパントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、アモキシシリン 1 g を使用する 7 日間のデュアル レジメン1日2回
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピロリ菌が除菌された参加者数
時間枠:抗ヘリコバクター ピロリ治療終了後 6 週間
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内視鏡ウレアーゼ試験および組織学または尿素呼気試験による根絶結果の評価 (ヘリコバクター ピロリの完全な根絶を達成した参加者の数)
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抗ヘリコバクター ピロリ治療終了後 6 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Malfertheiner P, Megraud F, O'Morain CA, Atherton J, Axon AT, Bazzoli F, Gensini GF, Gisbert JP, Graham DY, Rokkas T, El-Omar EM, Kuipers EJ; European Helicobacter Study Group. Management of Helicobacter pylori infection--the Maastricht IV/ Florence Consensus Report. Gut. 2012 May;61(5):646-64. doi: 10.1136/gutjnl-2012-302084.
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- Essa AS, Kramer JR, Graham DY, Treiber G. Meta-analysis: four-drug, three-antibiotic, non-bismuth-containing "concomitant therapy" versus triple therapy for Helicobacter pylori eradication. Helicobacter. 2009 Apr;14(2):109-18. doi: 10.1111/j.1523-5378.2009.00671.x.
- Chey WD, Wong BC; Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology. American College of Gastroenterology guideline on the management of Helicobacter pylori infection. Am J Gastroenterol. 2007 Aug;102(8):1808-25. doi: 10.1111/j.1572-0241.2007.01393.x. Epub 2007 Jun 29.
- De Francesco V, Margiotta M, Zullo A, Hassan C, Troiani L, Burattini O, Stella F, Di Leo A, Russo F, Marangi S, Monno R, Stoppino V, Morini S, Panella C, Ierardi E. Clarithromycin-resistant genotypes and eradication of Helicobacter pylori. Ann Intern Med. 2006 Jan 17;144(2):94-100. doi: 10.7326/0003-4819-144-2-200601170-00006.
- Megraud F. H pylori antibiotic resistance: prevalence, importance, and advances in testing. Gut. 2004 Sep;53(9):1374-84. doi: 10.1136/gut.2003.022111. No abstract available.
- Malfertheiner P, Bazzoli F, Delchier JC, Celinski K, Giguere M, Riviere M, Megraud F; Pylera Study Group. Helicobacter pylori eradication with a capsule containing bismuth subcitrate potassium, metronidazole, and tetracycline given with omeprazole versus clarithromycin-based triple therapy: a randomised, open-label, non-inferiority, phase 3 trial. Lancet. 2011 Mar 12;377(9769):905-13. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60020-2. Epub 2011 Feb 21. Erratum In: Lancet. 2011 Nov 19;378(9805):1778. Dosage error in article text.
- Hsu PI, Wu DC, Chen A, Peng NJ, Tseng HH, Tsay FW, Lo GH, Lu CY, Yu FJ, Lai KH. Quadruple rescue therapy for Helicobacter pylori infection after two treatment failures. Eur J Clin Invest. 2008 Jun;38(6):404-9. doi: 10.1111/j.1365-2362.2008.01951.x. Epub 2008 Apr 22.
- Asaka M, Kato M, Takahashi S, Fukuda Y, Sugiyama T, Ota H, Uemura N, Murakami K, Satoh K, Sugano K; Japanese Society for Helicobacter Research. Guidelines for the management of Helicobacter pylori infection in Japan: 2009 revised edition. Helicobacter. 2010 Feb;15(1):1-20. doi: 10.1111/j.1523-5378.2009.00738.x. Erratum In: Helicobacter. 2012 Jun;17(3):241.
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- Molina-Infante J, Romano M, Fernandez-Bermejo M, Federico A, Gravina AG, Pozzati L, Garcia-Abadia E, Vinagre-Rodriguez G, Martinez-Alcala C, Hernandez-Alonso M, Miranda A, Iovene MR, Pazos-Pacheco C, Gisbert JP. Optimized nonbismuth quadruple therapies cure most patients with Helicobacter pylori infection in populations with high rates of antibiotic resistance. Gastroenterology. 2013 Jul;145(1):121-128.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2013.03.050. Epub 2013 Apr 3.
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- Hsu PI, Wu DC, Chen WC, Tseng HH, Yu HC, Wang HM, Kao SS, Lai KH, Chen A, Tsay FW. Randomized controlled trial comparing 7-day triple, 10-day sequential, and 7-day concomitant therapies for Helicobacter pylori infection. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Oct;58(10):5936-42. doi: 10.1128/AAC.02922-14. Epub 2014 Jul 28.
- Hsu PI, Tsay FW, Graham DY, Tsai TJ, Tsai KW, Kao JY, Peng NJ, Kuo CH, Kao SS, Wang HM, Lin TF, Wu DC; Taiwan Acid-related Disease (TARD) Study Group. Equivalent Efficacies of Reverse Hybrid and Bismuth Quadruple Therapies in Eradication of Helicobacter pylori Infection in a Randomized Controlled Trial. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018 Sep;16(9):1427-1433. doi: 10.1016/j.cgh.2018.03.031. Epub 2018 Mar 31.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2018年10月1日
研究の完了 (実際)
2018年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月11日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- VGHKS15-CT2-10
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