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リバースハイブリッド療法とビスマス4重療法の効果比​​較

2019年3月11日 更新者:Ping-I (William) Hsu, M.D.、Kaohsiung Veterans General Hospital.

ヘリコバクター ピロリ除菌におけるリバース ハイブリッド療法とビスマス 4 重療法の有効性と消化管マイクロバイオームへの影響の比較

リバース ハイブリッド療法は、ビスマス 4 剤療法が未解決のままであったよりも高い根絶率を達成します。

調査の概要

詳細な説明

私たちの研究グループによって発明された 14 日間のハイブリッド療法は、H. pylori の根絶において非常に有望であると思われ、プロトコルごとの分析と治療意図の分析によると、それぞれ 99% と 97% の優れた根絶率を達成しています。 最近、リバース ハイブリッド療法の根絶率が標準的なトリプル療法よりも高いことが研究者によって示されました。 しかし、リバース ハイブリッド療法がビスマス 4 剤療法よりも高い根絶率を達成するかどうかは不明なままでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

352

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 継続してピロリ菌に感染している外来患者、少なくとも20歳で、内視鏡的に証明された消化性潰瘍疾患または胃炎

除外基準:

  • 以前のピロリ菌除菌療法
  • 過去4週間以内の抗生物質またはビスマスの摂取
  • 使用した薬にアレルギー歴のある患者
  • 以前に胃の手術を受けた患者
  • 重篤な併発疾患(例えば、非代償性肝硬変、尿毒症)の共存
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パントプラゾール+ビスマス+テトラ+メトロ
パントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、次クエン酸ビスマス 120 mg を 1 日 4 回、テトラサイクリン 500 mg を 1 日 4 回、メトロニダゾール 250 mg を 1 日 4 回、14 日間
パントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、次クエン酸ビスマス 120 mg を 1 日 4 回、テトラサイクリン 500 mg を 1 日 4 回、メトロニダゾール 250 mg を 1 日 4 回、14 日間
他の名前:
  • パントプラゾール 40mg
  • 次クエン酸ビスマス 120mg
  • テトラサイクリン 500mg
  • メトロニダゾール 250mg
アクティブコンパレータ:(panto+amox+clar+metr)+(panto+amox)
パントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、アモキシシリン 1 g を 1 日 2 回、クラリスロマイシン 500 mg を 1 日 2 回、メトロニダゾール 500 mg を 1 日 2 回投与する 7 日間の 4 連レジメン、続いてパントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、アモキシシリン 1 g を使用する 7 日間のデュアル レジメン1日2回
パントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、アモキシシリン 1 g を 1 日 2 回、クラリスロマイシン 500 mg を 1 日 2 回、メトロニダゾール 500 mg を 1 日 2 回投与する 7 日間の 4 連レジメン、続いてパントプラゾール 40 mg を 1 日 2 回、アモキシシリン 1 g を使用する 7 日間のデュアル レジメン1日2回
他の名前:
  • パントプラゾール 40mg
  • アモキシシリン 1g
  • クラリスロマイシン 500mg
  • メトロニダゾール 500mg

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピロリ菌が除菌された参加者数
時間枠:抗ヘリコバクター ピロリ治療終了後 6 週間
内視鏡ウレアーゼ試験および組織学または尿素呼気試験による根絶結果の評価 (ヘリコバクター ピロリの完全な根絶を達成した参加者の数)
抗ヘリコバクター ピロリ治療終了後 6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2018年10月1日

研究の完了 (実際)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月9日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月11日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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