Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinnosti reverzní hybridní terapie a vizmutové čtyřnásobné terapie

11. března 2019 aktualizováno: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Srovnání účinnosti a dopadu na gastrointestinální mikrobiom reverzní hybridní terapie a vizmutové čtyřnásobné terapie při eradikaci Helicobacter Pylori

Reverzní hybridní terapie dosahuje vyšší míry eradikace než čtyřnásobná terapie bismutem, zůstala nezodpovězena.

Přehled studie

Detailní popis

14denní hybridní terapie vynalezená naší studijní skupinou se jeví jako velmi slibná v eradikaci H. pylori, přičemž dosahuje vynikající míry eradikace 99 % a 97 % podle analýzy podle protokolu a podle záměru léčby. Nedávno výzkumníci prokázali, že míra eradikace reverzní hybridní terapie byla vyšší než u standardní trojité terapie. Zda však reverzní hybridní terapie dosahuje vyšší míry eradikace než čtyřnásobná terapie bismutem, zůstalo nezodpovězeno.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

352

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Konsekutivní ambulantní pacienti infikovaní H pylori, nejméně 20 let, s endoskopicky prokázaným peptickým vředovým onemocněním nebo gastritidou

Kritéria vyloučení:

  • předchozí eradikační terapie H pylori
  • požití antibiotik nebo bismutu během předchozích 4 týdnů
  • pacientů s alergickou anamnézou na užívané léky
  • pacientů po předchozí operaci žaludku
  • koexistence závažného doprovodného onemocnění (například dekompenzovaná cirhóza jater, urémie)
  • těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: pantoprazol+bismut+tetra+metro
pantoprazol 40 mg dvakrát denně, subcitrát bismutitý 120 mg čtyřikrát denně a tetracyklin 500 mg čtyřikrát denně a metronidazol 250 mg čtyřikrát denně po dobu 14 dnů
pantoprazol 40 mg dvakrát denně, subcitrát bismutitý 120 mg čtyřikrát denně a tetracyklin 500 mg čtyřikrát denně a metronidazol 250 mg čtyřikrát denně po dobu 14 dnů
Ostatní jména:
  • pantoprazol 40 mg
  • subcitrát bismutitý 120 mg
  • tetracyklin 500 mg
  • metronidazol 250 mg
Aktivní komparátor: (panto+amox+clar+metr)+(panto+amox)
7denní čtyřdenní režim s pantoprazolem 40 mg dvakrát denně, amoxicilinem 1 g dvakrát denně, klarithromycinem 500 mg dvakrát denně a metronidazolem 500 mg dvakrát denně, po kterém následuje 7denní duální režim s pantoprazolem 40 mg dvakrát denně a amoxicilinem 1 g dvakrát denně
7denní čtyřdenní režim s pantoprazolem 40 mg dvakrát denně, amoxicilinem 1 g dvakrát denně, klarithromycinem 500 mg dvakrát denně a metronidazolem 500 mg dvakrát denně, po kterém následuje 7denní duální režim s pantoprazolem 40 mg dvakrát denně a amoxicilinem 1 g dvakrát denně
Ostatní jména:
  • pantoprazol 40 mg
  • amoxicilin 1 g
  • klarithromycin 500 mg
  • metronidazol 500 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, ve kterých byl vymýcen H. Pylori
Časové okno: šestý týden po ukončení anti-H. pylori terapie
Vyhodnoťte výsledek eradikace endoskopickým ureázovým testem a histologickým nebo močovinovým dechovým testem (počet účastníků s kompletní eradikací Helicobacter Pylori)
šestý týden po ukončení anti-H. pylori terapie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

11. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce Helicobacter Pylori

Klinické studie na pantoprazol+bismut+tetra+metro

3
Předplatit