Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de werkzaamheid van omgekeerde hybride therapie en bismuth-viervoudige therapie

11 maart 2019 bijgewerkt door: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Vergelijking van de werkzaamheid en impact op het gastro-intestinale microbioom van omgekeerde hybride therapie en bismuth-viervoudige therapie bij de uitroeiing van Helicobacter pylori

Omgekeerde hybride therapie bereikt een hoger uitroeiingspercentage dan bismut-viervoudige therapie bleef onbeantwoord.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een 14-daagse hybride therapie uitgevonden door onze studiegroep lijkt veelbelovend in de uitroeiing van H. pylori, met uitstekende uitroeiingspercentages van respectievelijk 99% en 97% volgens per-protocol en intention-to-treat analyses. Onlangs hebben de onderzoekers aangetoond dat het uitroeiingspercentage van omgekeerde hybride therapie hoger was dan dat van standaard drievoudige therapie. Of omgekeerde hybride therapie een hoger uitroeiingspercentage bereikt dan bismut-viervoudige therapie bleef echter onbeantwoord.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

352

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Opeenvolgende met H pylori geïnfecteerde poliklinische patiënten, minstens 20 jaar oud, met endoscopisch bewezen maagzweren of gastritis

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere H pylori-uitroeiingstherapie
  • inname van antibiotica of bismut in de voorafgaande 4 weken
  • patiënten met een allergische geschiedenis voor de gebruikte medicijnen
  • patiënten met een eerdere maagoperatie
  • het naast elkaar bestaan ​​van een ernstige bijkomende ziekte (bijvoorbeeld gedecompenseerde levercirrose, uremie)
  • zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: pantoprazol+bismut+tetra+metro
pantoprazol 40 mg tweemaal daags, bismutsubcitraat 120 mg viermaal daags en tetracycline 500 mg viermaal daags en metronidazol 250 mg viermaal daags gedurende 14 dagen
pantoprazol 40 mg tweemaal daags, bismutsubcitraat 120 mg viermaal daags en tetracycline 500 mg viermaal daags en metronidazol 250 mg viermaal daags gedurende 14 dagen
Andere namen:
  • pantoprazol 40 mg
  • bismutsubcitraat 120 mg
  • tetracycline 500 mg
  • metronidazol 250 mg
Actieve vergelijker: (panto+amox+clar+metr)+(panto+amox)
een 7-daagse viervoudige kuur met pantoprazol 40 mg tweemaal daags, amoxicilline 1 g tweemaal daags, claritromycine 500 mg tweemaal daags en metronidazol 500 mg tweemaal daags, gevolgd door een 7-daagse dubbele kuur met pantoprazol 40 mg tweemaal daags en amoxicilline 1 g tweemaal daags
een 7-daagse viervoudige kuur met pantoprazol 40 mg tweemaal daags, amoxicilline 1 g tweemaal daags, claritromycine 500 mg tweemaal daags en metronidazol 500 mg tweemaal daags, gevolgd door een 7-daagse dubbele kuur met pantoprazol 40 mg tweemaal daags en amoxicilline 1 g tweemaal daags
Andere namen:
  • pantoprazol 40 mg
  • amoxicilline 1 g
  • claritromycine 500 mg
  • metronidazol 500 mg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers waarbij H. Pylori werd uitgeroeid
Tijdsspanne: zesde week na het einde van de anti-H. pylori-therapie
Evalueer het uitroeiingsresultaat door middel van endoscopie-ureasetest en histologie of ureumademtest (aantal deelnemers met volledige uitroeiing van Helicobacter pylori)
zesde week na het einde van de anti-H. pylori-therapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

11 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Helicobacter Pylori-infectie

3
Abonneren