Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effektiviteten av omvendt hybridterapi og bismut-firedobbelterapi

11. mars 2019 oppdatert av: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Sammenligning av effekten og innvirkningen på gastrointestinalt mikrobiom av omvendt hybridterapi og bismut-firedobbelterapi ved utryddelse av Helicobacter Pylori

Revers hybridterapi oppnår en høyere eradikasjonsrate enn vismut-firedobbelterapi forble ubesvart.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En 14-dagers hybridterapi oppfunnet av vår studiegruppe virker veldig lovende i H. pylori-utryddelse, og oppnår utmerkede utryddelsesrater på henholdsvis 99 % og 97 % i henhold til per-protokoll og intensjon-å-behandle analyser. Nylig viste etterforskerne at utryddelsesraten for revers hybridterapi var høyere enn for standard trippelterapi. Hvorvidt revers hybrid terapi oppnår en høyere eradikeringsrate enn vismut firedobbel terapi forble imidlertid ubesvart.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

352

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Påfølgende H pylori-infiserte polikliniske pasienter, minst 20 år gamle, med endoskopisk påviste magesårsykdommer eller gastritt

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere H pylori-utryddelsesterapi
  • inntak av antibiotika eller vismut i løpet av de siste 4 ukene
  • pasienter med allergisk historie mot medisinene som brukes
  • pasienter med tidligere gastrisk operasjon
  • sameksistensen av alvorlig samtidig sykdom (for eksempel dekompensert levercirrhose, uremi)
  • gravide kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: pantoprazol+vismut+tetra+metro
pantoprazol 40 mg to ganger daglig, vismutsubcitrat 120 mg fire ganger daglig, og tetracyklin 500 mg fire ganger daglig, og metronidazol 250 mg fire ganger daglig i 14 dager
pantoprazol 40 mg to ganger daglig, vismutsubcitrat 120 mg fire ganger daglig, og tetracyklin 500 mg fire ganger daglig, og metronidazol 250 mg fire ganger daglig i 14 dager
Andre navn:
  • pantoprazol 40 mg
  • vismutsubcitrat 120 mg
  • tetracyklin 500 mg
  • metronidazol 250 mg
Aktiv komparator: (panto+amox+clar+metr)+(panto+amox)
et 7-dagers firedobbelt regime med pantoprazol 40 mg to ganger daglig, amoxicillin 1 g to ganger daglig, klaritromycin 500 mg to ganger daglig, og metronidazol 500 mg to ganger daglig, etterfulgt av et 7-dagers dobbeltregime med pantoprazol 40 mg to ganger daglig og amoksicillin. to ganger daglig
et 7-dagers firedobbelt regime med pantoprazol 40 mg to ganger daglig, amoxicillin 1 g to ganger daglig, klaritromycin 500 mg to ganger daglig, og metronidazol 500 mg to ganger daglig, etterfulgt av et 7-dagers dobbeltregime med pantoprazol 40 mg to ganger daglig og amoksicillin. to ganger daglig
Andre navn:
  • pantoprazol 40 mg
  • amoxicillin 1 g
  • klaritromycin 500 mg
  • metronidazol 500 mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som H. Pylori ble utryddet i
Tidsramme: sjette uke etter avsluttet anti-H. pylori-behandling
Evaluer utryddingsresultatet ved endoskopi ureasetest og histologi eller ureapustetest (antall deltakere med fullstendig utryddelse av Helicobacter Pylori)
sjette uke etter avsluttet anti-H. pylori-behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

11. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere