Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käänteisen hybridihoidon ja vismuttineljäshoidon tehokkuuden vertailu

maanantai 11. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Käänteisen hybridihoidon ja vismuttineljännisen hoidon tehon ja vaikutuksen vertaaminen maha-suolikanavan mikrobiomiin Helicobacter pylorin hävittämisessä

Käänteinen hybridihoito saavuttaa korkeamman hävitysasteen kuin vismuttineljäshoito, joka jäi vastaamatta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusryhmämme keksimä 14 päivän hybridihoito vaikuttaa erittäin lupaavalta H. pylorin hävittämisessä, sillä se saavuttaa erinomaiset 99 % ja 97 % hävitysasteet protokollakohtaisten ja hoitoaikeiden analyysien mukaan. Äskettäin tutkijat osoittivat, että käänteisen hybridihoidon hävittämisaste oli korkeampi kuin tavallisen kolmoisterapian. Kuitenkin, saavuttaako käänteinen hybridihoito korkeamman hävitysasteen kuin vismuttineljäshoito, jäi vastaamatta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

352

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peräkkäiset H pylori -tartunnan saaneet vähintään 20-vuotiaat avopotilaat, joilla on endoskooppisesti todistettu peptinen haavatauti tai gastriitti

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi H pylori -hävityshoito
  • antibioottien tai vismutin nauttiminen viimeisten 4 viikon aikana
  • potilaat, joilla on allerginen historia käytetyille lääkkeille
  • potilaille, joilla on aiempi mahaleikkaus
  • vakavien samanaikaisten sairauksien (esim. dekompensoitunut maksakirroosi, uremia) samanaikainen esiintyminen
  • raskaana oleville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pantopratsoli+vismutti+tetra+metro
pantopratsoli 40 mg kahdesti vuorokaudessa, vismuttisubsitraatti 120 mg neljä kertaa vuorokaudessa ja tetrasykliini 500 mg neljä kertaa vuorokaudessa ja metronidatsoli 250 mg neljä kertaa vuorokaudessa 14 päivän ajan
pantopratsoli 40 mg kahdesti vuorokaudessa, vismuttisubsitraatti 120 mg neljä kertaa vuorokaudessa ja tetrasykliini 500 mg neljä kertaa vuorokaudessa ja metronidatsoli 250 mg neljä kertaa vuorokaudessa 14 päivän ajan
Muut nimet:
  • pantopratsoli 40 mg
  • vismuttisubsitraatti 120 mg
  • tetrasykliini 500 mg
  • metronidatsoli 250 mg
Active Comparator: (panto+amox+clar+metri)+(panto+amox)
7 päivän nelinkertainen hoito, jossa pantopratsolia 40 mg kahdesti vuorokaudessa, amoksisilliinia 1 g kahdesti vuorokaudessa, klaritromysiiniä 500 mg kahdesti vuorokaudessa ja metronidatsolia 500 mg kahdesti vuorokaudessa, mitä seuraa 7 päivän kaksoishoito, jossa pantopratsolia 40 mg kahdesti vuorokaudessa ja amoksisilliinia 1 g kahdesti päivässä
7 päivän nelinkertainen hoito, jossa pantopratsolia 40 mg kahdesti vuorokaudessa, amoksisilliinia 1 g kahdesti vuorokaudessa, klaritromysiiniä 500 mg kahdesti vuorokaudessa ja metronidatsolia 500 mg kahdesti vuorokaudessa, mitä seuraa 7 päivän kaksoishoito, jossa pantopratsolia 40 mg kahdesti vuorokaudessa ja amoksisilliinia 1 g kahdesti päivässä
Muut nimet:
  • pantopratsoli 40 mg
  • amoksisilliini 1 g
  • klaritromysiini 500 mg
  • metronidatsoli 500 mg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
H. Pylori hävitettyjen osallistujien määrä
Aikaikkuna: kuudennella viikolla anti-H. pylori -hoidon päättymisen jälkeen
Arvioi hävittämistulos endoskooppisella ureaasitestillä ja histologialla tai ureahengitystestillä (osallistujien määrä, joilla Helicobacter Pylori on hävitetty kokonaan)
kuudennella viikolla anti-H. pylori -hoidon päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Helicobacter pylori -infektio

3
Tilaa