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高炭酸ガス血症検査を達成した患者における微小循環に対する炭素血症の変化の影響に関する研究

患者の微小循環に対する炭素血症の変化の影響に関する研究 - 単中心研究

微小循環の変化は、循環不全、特に敗血症の際によく見られます。 これらの変化の深刻さとその持続性は、多臓器不全、そして最終的には死につながります。 微小循環の流れの最適化は、集中治療室に入院している患者の管理の中心的な目的となる可能性があります。

微小循環には、直径 100 マイクロメートル未満のすべての血管が含まれます。 これは体の最大の熱交換面を表し、組織の酸素化に関与します。 微小循環の流れは、大循環 (心拍数と血圧) と微小循環の状態 (血栓症、血管収縮など) によって調整されます。 微小循環の流れの調節における CO2 の役割はほとんど研究されていません。 私たちのチームの最近の研究と文献にある最も古い研究により、CO2 は微小循環の流れの調節に特定の役割を果たしていると考えられています。 これまで、微小循環流量の変化による炭素血症の影響を正確に研究した研究はありません。

低炭酸ガス血症試験は、CO2 が 7% 豊富に含まれた混合物の吸入によって標準化された方法で実行され、炭酸ガス血症が大幅に増加します。 低炭酸ガス血症は、調整された随意過換気テストによって得られます。

共焦点顕微鏡による微小循環の直接視覚化は、現在、微小循環を探索するためのゴールドスタンダードと考えられています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Etienne、フランス、42055
        • CHU Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 高炭酸ガス血症に陥った患者はサンテティエンヌのCHUを検査する
  • 禁煙
  • 非糖尿病
  • 社会保障制度に加入している、または社会保障制度を受ける資格がある
  • 書面による同意

除外基準:

  • 被験者が完全に高炭酸ガス血症検査を実施していない
  • 研究地域の皮膚病理学的患者
  • レイノー症候群の患者
  • 既知の出血性疾患のある患者
  • 同意の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高炭酸ガス血症検査を受けた患者
共焦点顕微鏡による高炭酸ガス血症検査の患者
共焦点顕微鏡で測定した微小血管の直径

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
共焦点顕微鏡で測定した微小循環流量 (細胞/分)
時間枠:1日目
低炭酸ガス血症患者の共焦点顕微鏡で測定した微小循環流量 (細胞/分)
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
共焦点顕微鏡で測定した微小血管の直径(マイクロメートル)
時間枠:1日目
低炭酸ガス症患者の共焦点顕微鏡で測定した微小血管の直径(マイクロメートル)
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Laurent Gergelé, MD、CHU Saint-Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月14日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1308031

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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