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시험 고탄산혈증을 달성한 환자의 미세순환에 대한 탄소혈증 변화의 영향 연구

2015년 9월 14일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

환자의 미세순환에 대한 탄소혈증 변화의 영향 연구 - 단일 중심 연구

미세 순환 변화는 특히 패혈증 동안 순환 장애에서 일반적입니다. 이러한 변화의 심각성과 지속 가능성은 다기관 부전과 궁극적으로 사망의 원인이 됩니다. 미세 순환 흐름의 최적화는 중환자실에 입원한 환자 관리의 중심 목표가 될 수 있습니다.

미세순환은 직경이 100마이크로미터 미만인 모든 혈관을 포함합니다. 그것은 신체의 가장 큰 열 교환 표면을 나타내며 조직 산소화에 관여합니다. 미세순환 흐름은 대순환(심박수 및 혈압) 및 미세순환 상태(혈전증, 혈관수축 ...)에 의해 조절됩니다. 미세 순환 흐름을 조절하는 CO2의 역할은 거의 연구되지 않았습니다. 우리 팀의 최근 작업과 문헌에서 가장 오래된 작업은 CO2가 미세 순환 흐름을 조절하는 데 특정한 역할을 한다고 믿게 합니다. 지금까지 어떤 연구도 미세순환 흐름의 탄소혈증 변화의 영향을 정확하게 연구하지 않았습니다.

저탄산혈증 테스트는 CO2 7%가 풍부한 혼합물을 흡입하여 표준화된 방식으로 수행하여 탄소혈증을 크게 증가시킵니다. 저탄산혈증은 보정된 자발적인 과호흡 테스트를 통해 차례로 얻을 수 있습니다.

공초점 현미경으로 미세 순환을 직접 시각화하는 것은 이제 미세 순환을 탐구하기 위한 황금 표준으로 간주됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Etienne, 프랑스, 42055
        • CHU Saint-Etienne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 고탄산혈증을 달성한 환자는 Saint-Etienne의 CHU를 테스트합니다.
  • 금연
  • 비 당뇨병
  • 사회보장제도에 가입되어 있거나 자격이 있는 사람
  • 서면 동의

제외 기준:

  • 고칼슘혈증 테스트를 완전히 수행하지 않는 피험자
  • 연구 지역의 피부 병리학 환자
  • 레이노 증후군 환자
  • 알려진 출혈 장애가 있는 환자
  • 동의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고칼슘혈증 검사를 받은 환자
고칼슘혈증 검사를 받은 공초점 현미경 환자
공초점 현미경으로 측정한 미세혈관 직경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공초점 현미경으로 측정한 미세순환 흐름(세포/분)
기간: Day1
저탄소증 환자에서 공초점 현미경으로 측정한 미세순환 흐름(세포/분)
Day1

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공초점 현미경으로 측정한 미세혈관 직경(마이크로미터)
기간: Day1
저산소증 환자에서 공초점 현미경으로 측정한 미세혈관 직경(마이크로미터)
Day1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Laurent Gergelé, MD, CHU Saint-Etienne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 14일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1308031

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공초점 현미경에 대한 임상 시험

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