Tutkimus karbonemian muutosten vaikutuksesta mikroverenkiertoon potilailla, joilla on koehyperkapnia
Tutkimus karbonemian muutosten vaikutuksesta potilaiden mikroverenkiertoon - yksikeskinen tutkimus
Mikroverenkierron muutokset ovat yleisiä verenkierron vajaatoiminnassa, erityisesti sepsiksen aikana. Näiden muutosten vakavuus ja kestävyys ovat syynä useiden elinten vajaatoimintaan ja lopulta kuolemaan. Mikroverenkierron optimointi voisi olla tehohoidossa sairaalahoidossa olevien potilaiden hoidon keskeinen tavoite.
Mikroverenkiertoon kuuluvat kaikki verisuonet, joiden halkaisija on alle 100 mikrometriä. Se edustaa kehon suurinta lämmönvaihtopintaa ja osallistuu kudosten hapettumiseen. Mikroverenkiertoa säätelevät makroverenkierto (syke ja verenpaine) ja mikroverenkierron tila (tromboosi, vasokonstriktio ...). CO2:n roolia mikroverenkierron virtauksen säätelyssä on tutkittu vähän. Tiimimme tuore työ ja kirjallisuuden vanhin työ johtavat siihen, että CO2:lla on erityinen rooli mikroverenkierron säätelyssä. Yksikään tutkimus ei ole toistaiseksi tutkinut tarkasti mikroverenkierron virtauksen karbonemiamuutosten vaikutusta.
Hypokapniatesti suoritetaan standardoidulla tavalla hengittämällä seosta, joka on rikastettu CO2:lla 7 % mahdollistaa merkittävän lisääntymisen karbonemiassa. Hypokapnia puolestaan saadaan kalibroidulla vapaaehtoisella hyperventilaatiotestillä.
Mikroverenkierron suoraa visualisointia konfokaalimikroskopialla pidetään nyt kultaisena standardina mikroverenkierron tutkimisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Etienne, Ranska, 42055
- CHU Saint-Etienne
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on hyperkapnia, testaavat Saint-Etiennen CHU:ta
- savuttomia
- ei diabeetikko
- kuulunut tai oikeutettu sosiaaliturvajärjestelmään
- Kirjallinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- koehenkilöt, jotka eivät suorittaneet hyperkapniatestiä kokonaan
- potilaille, joilla on dermatologinen patologia tutkimusalueella
- potilaalle, jolla on Raynaudin oireyhtymä
- Potilaat, joilla on tunnettuja verenvuotohäiriöitä
- suostumuksesta kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: potilaille, joille on tehty hyperkapniatesti
konfokaalimikroskopiapotilaat, joilla on hyperkapniatesti
|
mikrosuonen halkaisija mitattuna konfokaalimikroskopialla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mikroverenkiertovirtaus (soluja/min) mitattuna konfokaalimikroskopialla
Aikaikkuna: Päivä 1
|
mikroverenkiertovirtaus (soluja/min) mitattuna konfokaalimikroskopialla hypokapniapotilailla
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mikrosuonen halkaisija (mikrometri) mitattuna konfokaalimikroskopialla
Aikaikkuna: Päivä 1
|
mikrosuonen halkaisija (mikrometri) mitattuna konfokaalimikroskopialla hypokapniapotilailla
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Laurent Gergelé, MD, CHU Saint-Etienne
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1308031
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .