テキスト メッセージを使用した健康教育は、高リスクの人々の高血圧を予防します
2015年9月15日 更新者：Amir H Pakpour、Qazvin University Of Medical Sciences
テキスト メッセージを使用した健康教育は、リスクの高い人々の高血圧を予防します。電子テキスト メッセージと印刷物の有効性の比較
高血圧前症は、高血圧および心血管疾患の罹患率の素因となる状態です。
モバイル テキスト メッセージングや仮想コミュニティなどの電子経路を介した健康教育は、印刷媒体よりも利用可能性と遵守率が高くなる可能性があります。
このような電子リソースの低コストとこれらの方法による介入の継続性に関して、印刷物と比較してその有効性を評価することは、健康教育者が教育の試みを改善するための適切な方法を選択するのに役立つ可能性があります.
したがって、現在の研究は、高血圧前症の人々の健康的なライフスタイルに関する健康教育のためのさまざまなツールを比較することを目的としています.
このために、3つのグループの人々の間で同様の内容の教育介入が行われます（つまり、モバイルテキストメッセージを介した最初のグループ、仮想コミュニティを使用した2番目のグループ、および印刷媒体としてのパンフレットによる3番目のグループ）。
コントロールグループも介入なしで考慮されます。
研究ではいくつかのフェーズが考慮されます。
第 1 段階では、カズビン市にある保健センターを使用して、高血圧前症の無料スクリーニング プログラムに参加者を招待します。
次に、ランダムな割り当てプロセスを使用して、適格なサンプルを 3 つのグループに分けます (各グループには高血圧前症の 100 ～ 150 人が含まれます)。
介入前に血圧と健康増進ライフスタイルプロファイルII（HPLP II）を測定します。
HPLP II で定義されたライフスタイル促進のアプローチを使用した標準的な教育コンテンツは、介入グループが 1 か月間同時に利用できるようになります。
最終段階では、介入の終了から 1 か月後の主要な結果としての血圧とライフスタイルの変化、および副次的な結果としてのライフスタイルの変更に対する自己効力感が測定されます。
この研究は、医療専門家が高血圧のリスクのある人々の健康状態を促進するために適用できる健康教育の効果的な方法を示唆している可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
高血圧前症は、高血圧および心血管疾患の罹患率の素因となる状態です。
これは、120 ～ 139 mmHg の収縮期圧または 80 ～ 89 mmHg の拡張期圧として定義されています。
この状態の有病率は、高血圧よりも少なくとも 2 倍高く、高血圧前症の人は、正常血圧の人よりも高血圧に進行する可能性が 4 倍高いと推定されています。
高血圧は多因子疾患ですが、ライフスタイルは主にその発症に関連しています。
情報によると、ライフスタイルの変化は一次性高血圧の 70% 以上を予防する可能性があり、健康教育はライフスタイルの修正を促進するための重要な戦略です。
モバイル テキスト メッセージングや仮想コミュニティなどの電子経路を介した健康教育は、印刷媒体よりも利用可能性と遵守率が高くなる可能性があります。
このような電子リソースの低コストとこれらの方法による介入の継続性に関して、印刷物と比較してその有効性を評価することは、健康教育者が教育の試みを改善するための適切な方法を選択するのに役立つ可能性があります.
したがって、現在の研究は、高血圧前症の人々の健康的なライフスタイルに関する健康教育のためのさまざまなツールを比較することを目的としています.
このために、3つのグループの人々の間で同様の内容の教育介入が行われます（つまり、モバイルテキストメッセージを介した最初のグループ、仮想コミュニティを使用した2番目のグループ、および印刷媒体としてのパンフレットによる3番目のグループ）。
コントロールグループも介入なしで考慮されます。
研究ではいくつかのフェーズが考慮されます。
第 1 段階では、カズビン市にある保健センターを使用して、高血圧前症の無料スクリーニング プログラムに参加者を招待します。
次に、ランダムな割り当てプロセスを使用して、適格なサンプルを 3 つのグループに分けます (各グループには高血圧前症の 100 ～ 150 人が含まれます)。
介入前に血圧と健康増進ライフスタイルプロファイルII（HPLP II）を測定します。
HPLP II で定義されたライフスタイル促進のアプローチを使用した標準的な教育コンテンツは、介入グループが 1 か月間同時に利用できるようになります。
最終段階では、介入の終了から 1 か月後の主要な結果としての血圧とライフスタイルの変化、および副次的な結果としてのライフスタイルの変更に対する自己効力感が測定されます。
この研究は、医療専門家が高血圧のリスクのある人々の健康状態を促進するために適用できる健康教育の効果的な方法を示唆している可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Qazvin、イラン・イスラム共和国、3419759811
- 募集
- 22 Bahman Hospital
-
コンタクト：
- Mehran Alijanzadeh, Msc
- 電話番号：02833239259
- メール：sdh@qums.ac.ir
-
主任研究者：
- Amir H Pakpour, PhD
-
Qazvin、イラン・イスラム共和国
- 募集
- Qazvin University of Medical Sciences, Shahid Rajaei Hospital
-
コンタクト：
- Amir H pakpour, PhD
- 電話番号：02833239259
- メール：sdh@qums.ac.ir
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 定義に基づいて高血圧前症と診断されている
- テキストメッセージを送受信できる携帯電話を所有している
- 仮想コミュニティのメンバーになる
- ペルシア語を話す
- Qazvinでの2回のデータ収集訪問に喜んで参加
除外基準:
- は、今後 1 か月以内に携帯電話の契約を終了するか、仮想コミュニティを形成することを計画していることを認めています
- 小学校以下の教育
- その他の主要な健康上の問題（例：がんの末期、進行した肝疾患）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：モバイル テキスト メッセージング
患者は定期的に SMS を受信します。
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実験的：仮想コミュニティ
患者は、一定の間隔で仮想コミュニティからいくつかのメッセージを受け取ります。
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実験的：パンフレット
患者は、印刷媒体としていくつかのメッセージを受け取ります
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アクティブコンパレータ：コントロール
介入なしでコントロールグループが含まれます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血圧
時間枠：ベースラインからの変化と介入後 1 か月の変化
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ベースラインからの変化と介入後 1 か月の変化
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己申告による身体活動の変化
時間枠：ベースラインからの変化と介入後 1 か月の変化
|
身体活動は、過去7日間の参加者の自己報告された身体活動を調べる自己報告スケールを使用して測定されます。
6項目
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ベースラインからの変化と介入後 1 か月の変化
|
|
自己申告による健康的な食事の変化
時間枠：ベースラインからの変化と介入後 1 か月の変化
|
健康的な食事行動は、ダイエット ガイドライン インデックス (DGI) を使用して測定されます。
DGI は、前月の健康的な食事の推奨事項への順守を測定する食品ベースの食事指標です。
これは、野菜と豆類、果物、総穀物、肉、総乳製品、飲料、ナトリウム、飽和脂肪、アルコール飲料、添加糖の消費を含む、現在の食事ガイドラインを反映する15項目で構成されています.
食事の質のスコアは、全粒穀物、赤身の肉、低脂肪の乳製品、および食事の多様性の指標を合計することによって得られ、年齢および性別に固有の推奨事項によって通知されます.
スコアの範囲は 0 ～ 150 で、スコアが高いほど健康的な食事のレベルが高いことを表します。
サービングの部分はアンケートに記載されており、参加者は詳細について提供されている健康的な食事のガイドライン26を参照するように指示されました。
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ベースラインからの変化と介入後 1 か月の変化
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|
自己申告自己効力感の変化
時間枠：ベースラインからの変化と介入後 1 か月の変化
|
自己効力感は、投薬遵守自己効力感尺度 (MASES) を使用して測定されます。
MASES は、26 項目からなる患者中心の自己管理型アンケートです。
患者は、3 点尺度を使用して、さまざまな条件で降圧薬を服用する自信を評価するよう求められました。
|
ベースラインからの変化と介入後 1 か月の変化
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (予想される)
2015年12月1日
研究の完了 (予想される)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月15日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月15日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。