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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02551926
L'éducation à la santé utilisant la messagerie texte prévient l'hypertension chez les personnes à haut risque
15 septembre 2015 mis à jour par: Amir H Pakpour, Qazvin University Of Medical Sciences
L'éducation à la santé utilisant la messagerie texte prévient l'hypertension chez les personnes à haut risque : une comparaison entre l'efficacité de la messagerie texte électronique et du matériel imprimé
La préhypertension est une condition prédisposant à la morbidité dans l'hypertension et les maladies cardiovasculaires.
L'éducation à la santé via des voies électroniques telles que la messagerie texte mobile ou les communautés virtuelles peut offrir plus de disponibilité et d'adhésion que les médias imprimés.
En ce qui concerne les coûts moindres de ces ressources électroniques et la continuité des interventions par ces moyens, l'évaluation de leur efficacité par rapport à un matériel imprimé peut aider les éducateurs sanitaires à choisir les méthodes appropriées pour améliorer leurs tentatives éducatives.
Par conséquent, la présente étude vise à comparer différents outils d'éducation à la santé sur le mode de vie sain chez les personnes atteintes de préhypertension.
Pour cela, des interventions éducatives avec un contenu similaire auprès de 3 groupes de personnes seront menées (c'est-à-dire un premier groupe via la messagerie texte mobile, un deuxième groupe utilisant des communautés virtuelles et un troisième groupe par des brochures en tant que média imprimé).
Un groupe témoin sera également considéré sans aucune intervention.
Plusieurs phases sont envisagées dans l'étude.
Dans la phase 1 utilisant les centres de santé situés dans la ville de Qazvin, les gens seraient invités à un programme de dépistage gratuit de la préhypertension.
Ensuite, un échantillon éligible sera divisé en trois groupes à l'aide d'un processus d'allocation aléatoire (chacun comprenant 100 à 150 personnes atteintes de préhypertension).
Le profil de pression artérielle et de mode de vie de promotion de la santé II (HPLP II) sera mesuré avant l'intervention.
Un contenu éducatif standard utilisant des approches de promotion du mode de vie défini dans HPLP II serait disponible pour les groupes d'intervention pendant une période de 1 mois simultanément.
À la phase finale, un mois après la fin de l'intervention, la pression artérielle en tant que résultat principal et les changements de mode de vie ainsi que l'auto-efficacité pour la modification du mode de vie en tant que résultats secondaires seront mesurés.
Cette étude peut suggérer des moyens efficaces d'éducation à la santé applicables par les professionnels de la santé pour promouvoir l'état de santé des personnes à risque d'hypertension.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
La préhypertension est une condition prédisposant à la morbidité dans l'hypertension et les maladies cardiovasculaires.
Cela a été défini comme une pression systolique de 120 à 139 mmHg ou une pression diastolique de 80-89 mm hg.
La prévalence de cette affection est estimée être au moins 2 fois supérieure à celle de l'hypertension et ceux qui ont une préhypertension 4 fois plus susceptibles d'évoluer vers l'hypertension que les personnes normotendues.
Bien que l'hypertension soit une maladie multifactorielle, le mode de vie est principalement associé à son développement.
Selon les informations, les changements de style de vie peuvent prévenir plus de 70 % de l'hypertension primaire et l'éducation à la santé est une stratégie clé pour promouvoir la modification du mode de vie.
L'éducation à la santé via des voies électroniques telles que la messagerie texte mobile ou les communautés virtuelles peut offrir plus de disponibilité et d'adhésion que les médias imprimés.
En ce qui concerne les coûts moindres de ces ressources électroniques et la continuité des interventions par ces moyens, l'évaluation de leur efficacité par rapport à un matériel imprimé peut aider les éducateurs sanitaires à choisir les méthodes appropriées pour améliorer leurs tentatives éducatives.
Par conséquent, la présente étude vise à comparer différents outils d'éducation à la santé sur le mode de vie sain chez les personnes atteintes de préhypertension.
Pour cela, des interventions éducatives avec un contenu similaire auprès de 3 groupes de personnes seront menées (c'est-à-dire un premier groupe via la messagerie texte mobile, un deuxième groupe utilisant des communautés virtuelles et un troisième groupe par des brochures en tant que média imprimé).
Un groupe témoin sera également considéré sans aucune intervention.
Plusieurs phases sont envisagées dans l'étude.
Dans la phase 1 utilisant les centres de santé situés dans la ville de Qazvin, les gens seraient invités à un programme de dépistage gratuit de la préhypertension.
Ensuite, un échantillon éligible sera divisé en trois groupes à l'aide d'un processus d'allocation aléatoire (chacun comprenant 100 à 150 personnes atteintes de préhypertension).
Le profil de pression artérielle et de mode de vie de promotion de la santé II (HPLP II) sera mesuré avant l'intervention.
Un contenu éducatif standard utilisant des approches de promotion du mode de vie défini dans HPLP II serait disponible pour les groupes d'intervention pendant une période de 1 mois simultanément.
À la phase finale, un mois après la fin de l'intervention, la pression artérielle en tant que résultat principal et les changements de mode de vie ainsi que l'auto-efficacité pour la modification du mode de vie en tant que résultats secondaires seront mesurés.
Cette étude peut suggérer des moyens efficaces d'éducation à la santé applicables par les professionnels de la santé pour promouvoir l'état de santé des personnes à risque d'hypertension.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
600
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Qazvin, Iran (République islamique d, 3419759811
- Recrutement
- 22 Bahman Hospital
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Contact:
- Mehran Alijanzadeh, Msc
- Numéro de téléphone: 02833239259
- E-mail: sdh@qums.ac.ir
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Chercheur principal:
- Amir H Pakpour, PhD
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Qazvin, Iran (République islamique d
- Recrutement
- Qazvin University of Medical Sciences, Shahid Rajaei Hospital
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Contact:
- Amir H pakpour, PhD
- Numéro de téléphone: 02833239259
- E-mail: sdh@qums.ac.ir
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- avoir >18 ans
- avoir un diagnostic de préhypertension basé sur la définition
- posséder un téléphone cellulaire capable de recevoir et d'envoyer des messages texte
- être membre de communautés virtuelles
- Parlant persan
- disposé à assister à deux visites de collecte de données à Qazvin
Critère d'exclusion:
- admet avoir l'intention de résilier le contrat de téléphonie cellulaire ou d'exciter les communautés virtuelles au cours du prochain mois
- éducation inférieure à l'école primaire
- autres problèmes de santé majeurs (par exemple, stade terminal du cancer, maladie hépatique avancée)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: messagerie texte mobile
Les patients recevront des SMS à intervalles réguliers.
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Expérimental: communautés virtuelles
Les patients recevront des messages d'une communauté virtuelle à intervalles réguliers.
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Expérimental: dépliants
Les patients recevront des messages sous forme de média imprimé
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Comparateur actif: Contrôle
le groupe témoin sera inclus sans aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Pression artérielle
Délai: Changements par rapport au départ et 1 mois après l'intervention
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Changements par rapport au départ et 1 mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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changements dans l'activité physique autodéclarée
Délai: Changements par rapport au départ et 1 mois après l'intervention
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L'activité physique sera mesurée à l'aide d'une échelle autodéclarée examinant l'activité physique autodéclarée des participants au cours des sept derniers jours.
6 articles
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Changements par rapport au départ et 1 mois après l'intervention
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Changements dans l'alimentation saine autodéclarée
Délai: Changements par rapport au départ et 1 mois après l'intervention
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Un comportement alimentaire sain sera mesuré à l'aide du Diet Guidelines Index (DGI).
Le DGI est un indice alimentaire basé sur l'alimentation qui mesure le respect des recommandations alimentaires saines au cours du mois précédent.
Il se compose de 15 éléments qui reflètent les directives alimentaires actuelles, y compris la consommation de légumes et de légumineuses, de fruits, de céréales totales, de viande, de produits laitiers totaux, de boissons, de sodium, de graisses saturées, de boissons alcoolisées et de sucres ajoutés.
Un score de qualité de l'alimentation est obtenu en additionnant les indicateurs de céréales complètes, de viande maigre, de produits laitiers faibles en gras et de variété alimentaire, et est éclairé par des recommandations spécifiques à l'âge et au sexe.
Les scores vont de 0 à 150, les scores les plus élevés représentant des niveaux plus élevés d'alimentation saine.
Les portions de portion sont décrites dans le questionnaire, et les participants ont été invités à se référer aux lignes directrices sur la saine alimentation26 fournies pour plus de détails.
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Changements par rapport au départ et 1 mois après l'intervention
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Changements dans l'auto-efficacité autodéclarée
Délai: Changements par rapport au départ et 1 mois après l'intervention
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L'auto-efficacité sera mesurée à l'aide de la Medication Adherence Self-Efficacy Scale (MASES).
MASES est un questionnaire centré sur le patient et auto-administré composé de 26 items.
Le patient a été invité à évaluer sa confiance dans la prise de médicaments antihypertenseurs dans différentes conditions à l'aide d'une échelle à trois points
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Changements par rapport au départ et 1 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2015
Première publication (Estimation)
16 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- QUMS25
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .