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予測式とさまざまな体重を使用した ICU 患者のエネルギー消費と間接熱量測定

2015年9月16日 更新者:HEIDEGGER CP、University Hospital, Geneva

集中治療における不可欠なツールである間接熱量測定: いくつかの予測方程式と間接熱量測定で使用される異なる体重で計算されたエネルギー消費の比較

間接熱量測定は、エネルギー消費を測定するためのゴールド スタンダードです。 実際、それは常に利用できるとは限らず、常に実現可能であるとは限りません。 体重に基づいてエネルギー消費を予測するためのさまざまな式が作成されています。 この研究は、間接熱量測定が利用できない場合に最適な予測戦略を決定することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

いくつかの臨床研究は、エネルギー不足と過剰摂取が合併症、特に感染症のリスクの増加、および死亡率の増加につながることを示しています. 集中治療患者のエネルギー消費量を決定するためのゴールド スタンダードは、間接熱量測定です。 この方法は費用がかかり、その使用には訓練を受けたチームが必要です。 さらに、測定の信頼性は臨床状況に依存し、実行できない場合があります (例: 吸気酸素分率 >60%、呼気終末圧 > 9cmH2O、気管支ギャップの存在など)。 さらに、人工呼吸器を使用している患者に臨床使用するための有効な間接熱量計はもはや市場になく、スペアパーツの不足により、古い有効なもの (Deltatrac II®) のメンテナンスがますます問題になっています。 集中主義者はもはや選択の余地がなく、不正確な人体測定データ (身長、体重) に基づくエネルギー消費の予測方程式を使用します。 特に、集中治療室にいる肥満または栄養失調の患者の場合、体重は信頼できるデータではありません。 同様に、代謝ストレスと蘇生による二次的な水の膨張は、実際の体重の測定を複雑にします。 問題は、予測式で使用する重みを知ることです。 この主題に関する文献が不足しているため、現在、栄養ニーズと投薬量の決定に使用する基準体重についてのコンセンサスはありません. したがって、各処方者は、自分の信念に基づいて参照重量を取得することにより、エネルギー目標を計算します. この研究は、ケアの品質プロセスの一部であり、間接熱量測定の恩恵を受けられない患者のエネルギー消費を予測するために、使用される参照重量と最適な予測方程式を特定することを目的として、調和を実践しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

87

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Geneva、スイス、1211
        • Service of Intensive Care, Geneva University Hospital,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

三次混合 ICU 集団の ICU 換気患者

説明

包含基準:

  • ジュネーブ ICU に入院した患者
  • 滞在時間 > 72 時間
  • 機械換気: FiO2 < 60%;呼気終末陽圧 < 9 cmH2O;空気漏れなし、肺の多剤耐性菌なし
  • 人工呼吸なし: 閉所恐怖症なし;酸素依存なし

除外基準:

  • 選択基準のないすべての患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
すべての患者
72 時間以上滞在し、機械的に換気されたすべての ICU 患者が含まれ、間接熱量測定が実施され、異なる体重を使用した予測エネルギー消費式と比較されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Deltatrac II による間接熱量測定と、さまざまな体重 (理想、既往歴、実際、および調整済み) に基づくさまざまな予測方程式と比較した、最良のエネルギー消費予測。
時間枠:時間枠は 24 時間です。これ以上のフォローアップは行われません。
Deltatrac II (参照方法と見なされます) を使用した間接熱量測定の結果と、体重に基づくさまざまな予測式を比較して、最適なエネルギー消費予測を見つけます。 理想体重 (22.5 および 25 kg/m2 の肥満度指数で計算、Brocca および Lorentz の式を使用して計算、Metropolitan Life Insurance の表を使用して計算)、既往歴のある体重 (患者/彼の家族から記録、または電子医療ファイル)、実際の体重(内蔵のベッドスケールを使用)、および調整された体重(累積体液バランスに従って測定された体重を補正することによって決定される)が記録され、さまざまな予測エネルギー消費量の計算に使用されます.
時間枠は 24 時間です。これ以上のフォローアップは行われません。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Claudia - Paula Heidegger, MD、University Hospital, Geneva

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月16日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CE:14-070
  • 13-18 (OTHER_GRANT:APSI)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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