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Energieverbrauch bei Patienten auf der Intensivstation unter Verwendung von Vorhersageformeln und verschiedenen Körpergewichten im Vergleich zur indirekten Kalorimetrie

16. September 2015 aktualisiert von: HEIDEGGER CP, University Hospital, Geneva

Indirekte Kalorimetrie ein unverzichtbares Werkzeug in der Intensivmedizin: Vergleich des berechneten Energieaufwands bei verschiedenen Körpergewichten in mehreren prädiktiven Gleichungen und indirekte Kalorimetriemessungen

Indirekte Kalorimetrie ist der Goldstandard zur Messung des Energieverbrauchs. Tatsächlich ist es nicht immer verfügbar und nicht ständig machbar. Es wurden verschiedene Gleichungen zur Vorhersage des Energieverbrauchs basierend auf dem Körpergewicht erstellt. Diese Studie zielt darauf ab, die am besten geeignete prädiktive Strategie zu bestimmen, sofern keine indirekte Kalorimetrie verfügbar ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Mehrere klinische Studien haben gezeigt, dass sowohl Energiemangel als auch Überfütterung zu einem erhöhten Risiko für Komplikationen, insbesondere Infektionen, und einer erhöhten Sterblichkeit führen. Der Goldstandard zur Bestimmung des Energieverbrauchs bei Intensivpatienten ist die indirekte Kalorimetrie. Diese Methode ist teuer und erfordert ein geschultes Team für ihre Anwendung. Darüber hinaus hängt die Zuverlässigkeit der Messungen von der klinischen Situation ab und ist möglicherweise nicht durchführbar (z. inspiratorischer O2-Anteil > 60 %, endexspiratorischer Druck > 9 cmH2O, Vorhandensein eines Bronchialspalts usw.). Außerdem gibt es kein gültiges indirektes Kalorimeter für den klinischen Einsatz bei beatmeten Patienten mehr auf dem Markt, und die Wartung des alten gültigen Kalorimeters (Deltatrac II®) wird aufgrund des Mangels an Ersatzteilen zunehmend problematisch. Intensivmediziner haben keine Wahl mehr und verwenden Vorhersagegleichungen für den Energieverbrauch, die auf ungenauen anthropometrischen Daten (Größe, Gewicht) beruhen. Insbesondere für adipöse oder unterernährte Patienten auf der Intensivstation stellt das Körpergewicht keine verlässliche Größe dar. In ähnlicher Weise erschwert eine sekundäre Wasserinflation aufgrund von metabolischem Stress und Wiederbelebung die Bestimmung des tatsächlichen Körpergewichts. Die Schwierigkeit besteht darin, zu wissen, welches Gewicht in Vorhersagegleichungen verwendet werden soll. Aufgrund des Mangels an Literatur zu diesem Thema besteht derzeit kein Konsens über das Referenzgewicht zur Bestimmung des Ernährungsbedarfs und der Medikamentendosis. So errechnet jeder verschreibende Arzt das Energieziel anhand eines Referenzgewichts nach eigenen Überzeugungen. Diese Studie ist Teil eines Qualitätsprozesses zur Harmonisierung von Pflege und Praktiken, der darauf abzielt, das zu verwendende Referenzgewicht und die am besten geeignete Vorhersagegleichung zu identifizieren, um den Energieverbrauch von Patienten vorherzusagen, die von einer indirekten Kalorimetrie nicht profitieren können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

87

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Service of Intensive Care, Geneva University Hospital,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Auf der Intensivstation beatmete Patienten einer tertiären gemischten Intensivpopulation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die auf der Genfer Intensivstation aufgenommen wurden
  • Aufenthaltsdauer > 72 Stunden
  • Mechanische Beatmung mit: FiO2 < 60 %; positiver endexspiratorischer Druck < 9 cmH2O; keine Luftlecks, keine pulmonalen multiresistenten Bakterien
  • Ohne mechanische Beatmung: keine Klaustrophobie; keine Sauerstoffabhängigkeit

Ausschlusskriterien:

  • Alle Patienten ohne Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Alle Patienten
Alle künstlich beatmeten Patienten auf der Intensivstation, die länger als 72 Stunden blieben, wurden eingeschlossen, und es wurde eine indirekte Kalorimetrie durchgeführt und mit Formeln zur Vorhersage des Energieverbrauchs unter Verwendung verschiedener Körpergewichte verglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beste Vorhersage des Energieverbrauchs im Vergleich zur indirekten Kalorimetrie mit Deltatrac II vs. verschiedenen Vorhersagegleichungen basierend auf unterschiedlichen Körpergewichten (ideal, anamnestisch, tatsächlich und angepasst).
Zeitfenster: Der Zeitrahmen beträgt 24 Stunden; Es erfolgt keine weitere Nachverfolgung.
Finden Sie die beste Energieverbrauchsvorhersage, indem Sie die Ergebnisse einer indirekten Kalorimetriemessung mit dem Deltatrac II (als Referenzmethode betrachtet) und verschiedenen Vorhersagegleichungen basierend auf dem Körpergewicht vergleichen. Die idealen Körpergewichte (berechnet für einen Body-Mass-Index von 22,5 und 25 kg/m2, berechnet mit den Gleichungen von Brocca und Lorentz und berechnet mit den Tabellen der Metropolitan Life Insurance), das anamnestische Körpergewicht (erfasst vom Patienten/seinen Familienmitgliedern bzw der elektronischen Krankenakte), das tatsächliche Körpergewicht (mittels einer eingebauten Bettenwaage) und das angepasste Körpergewicht (ermittelt durch Korrektur des gemessenen Körpergewichts gemäß der kumulierten Flüssigkeitsbilanz) werden aufgezeichnet und zur Berechnung verschiedener prognostizierter Energieausgaben verwendet .
Der Zeitrahmen beträgt 24 Stunden; Es erfolgt keine weitere Nachverfolgung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Claudia - Paula Heidegger, MD, University Hospital, Geneva

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

17. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

17. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CE:14-070
  • 13-18 (OTHER_GRANT: APSI)

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