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使用预测公式和各种体重与间接量热法对比 ICU 患者的能量消耗

2015年9月16日 更新者:HEIDEGGER CP、University Hospital, Geneva

间接量热法是重症监护中的重要工具:在几个预测方程和间接量热法测量中使用不同体重计算的能量消耗的比较

间接量热法是测量能量消耗的黄金标准。 事实上,它并不总是可用的,而且并不总是可行的。 已经创建了用于根据体重预测能量消耗的各种方程式。 本研究旨在确定最合适的预测策略,除非可以使用间接量热法。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

几项临床研究表明,能量不足和过度喂食会增加并发症(尤其是感染)的风险,并增加死亡率。 确定重症监护患者能量消耗的金标准是间接量热法。 这种方法很昂贵,需要训练有素的团队才能使用。 此外,测量的可靠性取决于临床情况,可能不可行(例如 吸气 O2 分数 >60%,呼气末压力 > 9cmH2O,存在支气管间隙等)。 此外,市场上不再有适用于机械通气患者临床使用的有效间接量热仪,并且由于缺乏备件,旧的有效间接量热仪 (Deltatrac II®) 的维护变得越来越成问题。 重症监护医生别无选择,只能使用基于不精确的人体测量数据(身高、体重)的能量消耗预测方程。 特别是对于重症监护室中的肥胖或营养不良患者,体重并不是一个可靠的数据。 同样,由于代谢应激和复苏引起的二次水膨胀使真实体重的测定变得复杂。 困难在于知道在预测方程中使用哪个权重。 由于关于这个主题的文献很少,目前对于用于确定营养需求和药物剂量的参考体重没有达成共识。 因此,每个开处方者都会根据自己的信念采用参考权重来计算能量目标。 这项研究是护理质量过程和实践协调的一部分,旨在确定要使用的参考体重和最合适的预测方程,以预测无法从间接量热法中受益的患者的能量消耗。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

87

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Geneva、瑞士、1211
        • Service of Intensive Care, Geneva University Hospital,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

三级混合 ICU 人群的 ICU 通气患者

描述

纳入标准:

  • 入住日内瓦 ICU 的患者
  • 停留时间 > 72 小时
  • 机械通气:FiO2 < 60%;呼气末正压 < 9 cmH2O;无漏气,无肺部多重耐药菌
  • 无机械通气:无幽闭恐惧症;无氧依赖

排除标准:

  • 没有纳入标准的所有患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
所有患者
包括所有机械通气停留超过 72 小时的 ICU 患者,并进行间接量热法,并与使用不同体重的预测能量消耗公式进行比较。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最佳能量消耗预测,与 Deltatrac II 的间接量热法与基于不同体重(理想、记忆、实际和调整后)的各种预测方程相比。
大体时间:时限为 24 小时;将不会进行进一步的后续行动。
通过比较使用 Deltatrac II(考虑参考方法)的间接量热法测量结果和基于体重的各种预测方程,找到最佳能量消耗预测。 理想体重(根据 22.5 和 25 kg/m2 的体重指数计算,使用 Brocca 和 Lorentz 方程计算并使用大都会人寿保险表计算)、既往体重(从患者/他的家庭成员或电子病历)、实际体重(使用内置床秤)和调整体重(通过根据累积体液平衡校正测量体重确定)将被记录并用于计算各种预测能量消耗.
时限为 24 小时;将不会进行进一步的后续行动。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Claudia - Paula Heidegger, MD、University Hospital, Geneva

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月16日

首次发布 (估计)

2015年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月16日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CE:14-070
  • 13-18 (OTHER_GRANT:APSI)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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