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膝痛患者における転子後部からの関連痛の役割

2015年9月24日 更新者:Oddmund Johansen、University Hospital of North Norway

膝痛患者における転子後領域からの関連痛の役割。有病率、解釈、および管理: ランダム化比較研究

膝痛患者における転子後領域からの関連痛の役割。 紹介された膝患者の研究者リスト内の膝患者のこのサブグループを定義し、定量化します。 治療の効果を評価します。 ランダム化試験。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

膝の痛みは社会の大きな問題となっています。 明らかな既知の原因が解明され、治療方法が増えている一方で、症状が容易に理解されず、治療が困難な患者グループが依然としてかなり多く存在します。

このグループは、数か月から数年にわたる症状があり、複数の医師の診察を受け、数回の X 線/MRI 検査を受け、助けのないさまざまな治療を受けていることが特徴です。

研究者らは、膝痛の原因として股関節領域の特定のメカニズムに対する疑惑がますます高まっていることを発見しました。 小児医学では、股関節に重篤な疾患を患っている子供が膝の痛みを訴えることが多いことがよく知られています。 大人ではこの関係はあまり確立されていません。

下肢の痛みは、大転子後筋の炎症や緊張によって、および/またはこれらのプロセスが坐骨神経に影響を与える場合には間接的に発生する可能性があります。 後の説明は一般に梨状筋症候群として知られています。

オッドムント・ヨハンセン教授は、この種の痛みを広範囲に研究しています。 晩年、彼は膝の痛みを持つ患者に興味を持ちました。

これらの患者は、屈曲および内転で股関節回旋筋を締めるときに、股関節後部を深く触診すると痛みを感じることが多く、股関節回旋筋の遠位取り付け部に局所麻酔を施すと、数分以内に痛みが軽減することがよくあります。大転子の後縁にあります。 その後、これらの筋肉の特定のストレッチ療法を行うと、持続的な痛みの軽減が見られます。

研究者は、膝関節紹介リストから適切な患者を募集します。 参加は臨床検査と注射に反応するかどうかに基づいて決定されます。 組み入れ後、患者は痛みと生活の質をスコアリングされ、ストレッチ療法を行う群と保存療法と対症療法を行う群の 2 つのグループに無作為に割り付けられます。

膝患者のこのサブグループを定義し、定量化することに関心が集まっています。 彼らは3か月後に追跡調査され、介入の効果を評価するために新たな検査とスコアリングが行われます。

この研究では、患者がどのように反応し、提案された診断と治療に従うかを調査します。 コスト分析も考慮されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tromsø、ノルウェー
        • University Hospital of Northern Norway

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 膝の痛み
  • 従来の診断では痛みを理解できない
  • 検査による症状と転子後痛
  • 転子後局所麻酔薬注射による痛みの軽減

除外基準:

  • 精神疾患
  • 協力しない
  • ノルウェー語スキルが不十分
  • 症状を説明するその他のよく知られた病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:理学療法グループ
理学療法
理学療法
プラセボコンパレーター:保守派
保存的治療
保存的治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VASスコアの痛み
時間枠:3ヶ月目
0 痛みなし、10 最悪の痛み
3ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
KOOS スコアのサブスケール 痛み
時間枠:3ヶ月目
痛みのKOOS下位尺度の標準スコア
3ヶ月目
KOOS スコアのサブスケール 症状
時間枠:3ヶ月目
症状のKOOSサブスケールの標準スコア
3ヶ月目
KOOSスコアサブスケール 日常生活機能
時間枠:3ヶ月目
日常生活機能のKOOS下位尺度の標準スコア
3ヶ月目
KOOS スコアのサブスケール 膝関連の生活の質
時間枠:3ヶ月目
膝関連の生活の質のKOOS下位尺度の標準スコア
3ヶ月目
KOOS スコアのサブスケール スポーツおよびレクリエーションにおける機能
時間枠:3ヶ月目
スポーツとレクリエーションにおける機能のKOOS下位尺度の標準スコア
3ヶ月目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
先週フルタイムで働いた
時間枠:3ヶ月目
参加者が先週フルタイムで働いたかどうかの質問に対する回答は「はい」または「いいえ」です
3ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Oddmund Johansen, Professor、University Hospital og North Nprway, ortopedic department

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (予想される)

2016年8月1日

研究の完了 (予想される)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月24日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2015/157(REK)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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