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難民の子供たちの精神的健康格差への取り組み: コミュニティベースの参加型研究 (CBPR) コラボレーション

2019年7月9日 更新者:Theresa Betancourt、Boston College

難民の子供たちのメンタルヘルス格差への対処: CBPR コラボレーション

この研究では、CBPR 混合法 (質的および量的データ収集) を使用して、ニーズ評価を実施し、中核となる家族ベースの介入を設計および評価します。 プロジェクト活動は、グレーター ボストンに再定住した 2 つの難民コミュニティ、ソマリ バントゥとブータンの能力構築に重点を置いており、難民コミュニティのメンバー、コミュニティ諮問委員会、サービス提供者、その他の利害関係者に積極的に関与しています。 具体的な目的は次のとおりです。(1) 共同リーダーシップ、能力開発、および知識共有を通じて、ソマリア バントゥおよびブータン コミュニティとのパートナーシップを深める。 (2) 定性的データを収集して適用し、(a) 対象となる難民グループごとに、子どもと青年のメンタルヘルス、ケアの障壁、およびサービスの好みに関するニーズ評価を準備する。 (b) 難民の介護者と子供のためのメンタルヘルス/心理社会的評価を開発する。 (c) 家族ベースの強化介入の核となる要素を難民に適用する。 (3) 介入の受容性と持続可能性を調べるために、80 世帯のパイロット研究を実施する。 主な成果は、子供と青年のメンタルヘルス症状の軽減と、介護者と子供の関係の改善です。

調査の概要

詳細な説明

提案された混合方法研究は、革新的な異文化間プロジェクトに CBPR 手法を適用して、2 つの難民コミュニティ (ソマリ バントゥとブータン) の子供たちの精神的健康問題とコミュニティの強みを評価し、家族ベースの介入を設計およびパイロット テストします。難民のための母国語(ソマリア・バントゥ・マアイ・マアイとブータン難民が使用するネパール語)。 ソマリア バントゥとの予備調査で開発された質的調査方法を使用して、再定住したブータン人のメンタルヘルスの問題、回復力、治癒と助けを求める態度、メンタルヘルス サービスの好みに関する現地の概念を特定します。 CBPR チームは、共有された経験と強みに注意を払いながら、両方のコミュニティのメンタルヘルス ニーズ評価に協力します。

子どものメンタルヘルスに影響を与えるリスク要因と保護要因に関する調査結果は、予防的介入の開発に役立ちます。 コミュニティ諮問委員会 (CAB) は、介入コンポーネントのレビューと選択に積極的に参加します。 ソマリア バントゥ コミュニティとの予備調査に基づいて、家族ベースの介入モデルは、子育て支援やトラウマと家族への影響に関する心理教育に対するコミュニティの要求にうまく対応できると予想しています。 家族の回復力と自己効力感の既存の源に積極的に向けられた介入は、メンタルヘルスケアやその他の社会サービスへのアクセスと関与を改善し、公式および非公式のサポートを増やす大きな可能性を秘めています。これらはすべてメンタルヘルスの格差を縮小するために不可欠です.

このようにして、コミュニティと大学のパートナーは協力して、次の 4 つの特定の目的を達成します。

目的 1: マサチューセッツ州チェルシーにあるシャンバロ コミュニティ アソシエーションおよびチェルシー コラボレーティブと協力して、コミュニティ ベースの参加型研究を通じて、グレーター ボストンのソマリア バントゥおよびブータン難民コミュニティとの既存の関係および意思決定パートナーシップを強化します。

目的 2: 学齢期の子供 (5 歳から 17 歳) のメンタルヘルスの問題とレジリエンスに関する現地の概念化に関する定性的なデータを収集して分析し、ソマリアのバンツー族とブータンの難民の家族の間で好みを探し、サービスを提供するのを支援します。調査結果を使用して、家族ベースの予防介入である難民のための家族強化介入(FSI)の介入目標と重要な要素を通知します。

目標 3: 定性的調査結果を使用して、(a) 学齢期の子供のメンタルヘルス、地域社会の強み、ケアの障壁、対象となる難民グループごとのサービスの好みに関するニーズ評価を準備する。 (b) 子供と介護者の精神的健康評価に使用するための精神的健康/心理社会的対策の予備的なバッテリー; (c) 介入、募集、およびトレーニング資料のドラフト セット。

目標 4: CBPR アプローチを使用して、フィージビリティ スタディに 80 家族を募集し、登録します。半分は通常のケアに無作為化され、残りの半分は訓練を受けたコミュニティ介入担当者が提供する FSI に割り当てられます。ベースライン、介入後、および 6 か月で縦断評価を実施します。 仮説 4.1: 難民 FSI への参加は、家族内のコミュニケーションとつながりの改善、精神保健サービスへのアクセスの増加、および難民家族のトラウマの影響に関する介護者と子供たちの間の知識の増加に関連しています。 仮説 4.2: 難民 FSI への参加は、学齢期の難民の子供たちの健全な子育てスキル、親の自己効力感、親による子供の監督、機能の改善、内在化および外在化の症状の軽減と関連している。

研究の種類

介入

入学 (実際)

265

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Chelsea、Massachusetts、アメリカ、02150
        • Chelsea Collaborative
      • Springfield、Massachusetts、アメリカ、01108
        • Jewish Family Service

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 難民の家族には学齢期の子供 (5 歳から 17 歳) がいて、保護者は 18 歳以上で子供と同じ世帯に住んでいる必要があります。

除外基準:

  • 未治療の精神疾患またはアクティブな家族の危機

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
家族強化介入 - 難民。 合計 20 のソマリア バントゥ家族と 20 のブータン難民家族が、難民に合わせて調整された家族強化介入に参加します。
この研究は、危険にさらされている難民の子供と家族のための予防的介入を設計することを目的としています。 この介入は、中核となる家族のリソースを強化し、回復力と健全な親子の相互作用を促進することに重点を置いています。
介入なし:コントロール
合計20のソマリアバントゥと20のブータン難民家族が通常通りサービスを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児および青年における抑うつ症状の変化
時間枠:抑うつ症状は、介入前のベースライン、介入直後(ベースライン後平均16週間)、および介入完了の6か月後の3つの時点で測定されます。
抑うつ症状は、Center for Epidemiologic Study-Depression の適合バージョンで測定されます) CES-D スケール
抑うつ症状は、介入前のベースライン、介入直後(ベースライン後平均16週間)、および介入完了の6か月後の3つの時点で測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児および青年における不安症状の変化
時間枠:不安症状は、介入前のベースライン、介入直後(ベースライン後平均16週間)、および介入完了の6か月後の3つの時点で測定されます。
不安症状は、CES-D の適合バージョンで測定されます。
不安症状は、介入前のベースライン、介入直後(ベースライン後平均16週間)、および介入完了の6か月後の3つの時点で測定されます。
小児および青年における外在化/行動上の問題の変化
時間枠:外在化症状は、介入前のベースライン、介入直後(ベースラインから平均16週間後)、および介入完了の6か月後の3つの時点で測定されます。
外在化症状は、(Youth Self-Report) YSR 外在化サブスケールで測定されます
外在化症状は、介入前のベースライン、介入直後(ベースラインから平均16週間後)、および介入完了の6か月後の3つの時点で測定されます。
親子関係の変化
時間枠:親子関係の質は、介入前のベースライン、介入直後 (ベースラインから平均 16 週間後)、および介入完了の 6 か月後の 3 つの時点で測定されます。
親子関係は、アラバマ州の子育て尺度の適応バージョンで測定されます
親子関係の質は、介入前のベースライン、介入直後 (ベースラインから平均 16 週間後)、および介入完了の 6 か月後の 3 つの時点で測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Betancourt TS, Frounfelker R, Mishra T, Hussein A & Falzarano R. American Journal of Public Health. Published on-line ahead of print April 23, 2015; e1-8. doi:10.2105/AJPH.2014.302504

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2019年2月1日

研究の完了 (実際)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月9日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15860
  • R24MD008057 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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